作者vul3do ()
看板BabyMother
標題[懷孕] 302項帶因篩檢有點後悔
時間Wed Nov 8 02:42:08 2023
剛懷孕
去醫院跟醫生提到親戚有肌肉萎縮症
醫生立馬拿出愛唯美的帶因篩檢
夫妻一起做39000
然後我就稀里糊塗的做了
回到家後越想越不對
查了一般人的產檢項目後
發現這可以做單項啊為什麼要做到這麼貴
做了基因檢測也只是父母雙方啊
到時候小孩還是要做別的檢查啊
還有高齡會羊穿什麼的
越想越覺得好像不該花這錢
只能說產檢前要做功課要做什麼可以先想好
別衝動多查查
只能想這做的是父母雙方
有驗sma跟脆折症算下來花的錢也不是多太多
先生說就當健檢了？？？怎麼哪裡怪怪的
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1F：推 aorist : 檢體送件前可私訊官方line取消喔 曾經有類似疑慮詢 11/08 02:55
2F：→ aorist : 問過 11/08 02:55
3F：推 kkcandy00 : 我當初懷孕這部分也是直接做疾病帶因篩檢，不過醫 11/08 04:17
4F：→ kkcandy00 : 生是先讓我做檢測，如果我有帶因的部分再去測先生， 11/08 04:17
5F：→ kkcandy00 : 我記得那時候醫生會說可以做這個好像是因為聽損基因 11/08 04:17
6F：→ kkcandy00 : 有被討論到（？）詳細有點忘了，我那時是覺得一方 11/08 04:17
7F：→ kkcandy00 : 面也可以看看自己有沒有帶因什麼疾病，雖然真的不便 11/08 04:17
8F：→ kkcandy00 : 宜啦，我自己測就2萬多了 11/08 04:17
9F：推 shiningwine : 當媽之後很容易腦弱 11/08 04:46
10F：推 chucky : 哈哈哈哈 11/08 04:57
11F：推 timlin0147 : 當作為了孩子 就覺得沒關係了 11/08 07:11
12F：推 acee : 說是健檢也對 以前做有驗出基因方面缺陷 算是解了人 11/08 07:13
13F：→ acee : 生的一大疑惑 以後還有要生小孩這項目做過就不用重 11/08 07:13
14F：→ acee : 做 11/08 07:13
15F：推 blueup : 我也有做喔，還好啦，如果羊穿有狀況，可以協助醫 11/08 07:44
16F：→ blueup : 生診斷 11/08 07:44
17F：推 hikii : 就是一種買保險概念而已，這筆錢能夠不考慮就直接願 11/08 08:14
18F：→ hikii : 意做，對你們來說可能也不是很大負擔吧，就放寬心吧 11/08 08:14
19F：推 momosb : 帶因很多內容是羊穿羊晶沒有的 我因為有聽損基因發 11/08 08:16
20F：→ momosb : 病 所以想說乾脆一起做 少一點擔心 11/08 08:16
21F：推 pureself : 懷孕前我跟先生有做302，可以了解彼此的基因。而懷 11/08 08:19
22F：→ pureself : 孕時羊穿也有做NGS，看小朋友有沒有帶到我跟先生的 11/08 08:19
23F：→ pureself : 帶因。 11/08 08:19
24F：推 stk : 我也有做，但覺得很值得，檢查出有三個罕見疾病基因 11/08 08:35
25F：→ stk : ，重新認識自己，以及之後要注意什麼，其中有有個 11/08 08:35
26F：→ stk : 聽損基因，我一直以為我的重聽是小時候距離鞭炮太 11/08 08:35
27F：→ stk : 近，原來是遺傳，再細問原來兄弟姊妹也有重聽，確認 11/08 08:35
28F：→ stk : 是基因，所以小朋友出生有特別檢查，幸好她沒有遺 11/08 08:35
29F：→ stk : 傳這個基因吧。 11/08 08:35
30F：→ comit : 貴的都說先回家考慮 11/08 08:43
31F：推 misa1015 : 只有費用稍貴而已，但多做檢查沒有不好，藉此多認 11/08 09:07
32F：→ misa1015 : 識自己挺好的 11/08 09:07
33F：推 kokonoe : 你們是在診所健檢嗎 我在大醫院都沒有人問 不然也想 11/08 09:29
34F：→ kokonoe : 做 可惜封肚惹沒機會 11/08 09:29
35F：推 kaedehsu : 我也是做孕唯諾的覺得很值得，印象中別家光60項夫妻 11/08 09:50
36F：→ kaedehsu : 一起做就要四萬了，做完檢測才發現我高膽固醇的症狀 11/08 09:50
37F：→ kaedehsu : 原來是家族遺傳基因，有興趣做檢測的人可以直接聯絡 11/08 09:50
38F：→ kaedehsu : 他們FB會比較便宜（去醫院透過醫生會比較貴） 11/08 09:50
39F：推 BLUEJOANNE : 覺得沒甚麼需要後悔的~~如果做出來的結果有問題 11/08 09:54
40F：→ BLUEJOANNE : 反而會很感激當下做這項檢查 11/08 09:55
41F：推 yu1989 : 你後來只會認為檢查多一點也是心安～ 11/08 09:58
42F：→ shu828 : 你發現有問題在做羊穿跟直接做羊穿的差別是，羊穿搭 11/08 10:18
43F：→ shu828 : 配羊水晶片等於google map的街道，但你提前檢查後確 11/08 10:18
44F：→ shu828 : 認如果都有共同的帶因，那麼你羊穿的會再針對共同 11/08 10:18
45F：→ shu828 : 的帶因（單一點位突變）去做檢測，那麼這樣的檢測就 11/08 10:18
46F：→ shu828 : 等於googl map中的門牌啊！完全不浪費，你覺得浪費 11/08 10:18
47F：→ shu828 : 是因為你們可能都沒有共同代因，但當你們雙方都有共 11/08 10:18
48F：→ shu828 : 同帶因的時候這句話你就會改成還好我有做「一點都 11/08 10:18
49F：→ shu828 : 不後悔」 11/08 10:18
50F：→ shu828 : 我跟我先生確實也有做但不是單純只看SMA啊，我們兩 11/08 10:20
51F：→ shu828 : 個可是篩檢出罕見疾病的共同帶因，還未懷孕前醫生 11/08 10:21
52F：→ shu828 : 說若胎兒也是跟我們一樣帶因那就沒事，但之後羊穿一 11/08 10:21
53F：→ shu828 : 定要再針對我們的共同帶因進行單一檢測，所幸羊穿 11/08 10:21
54F：→ shu828 : 後跟我們一樣是帶因！ 11/08 10:21
55F：推 CC66chen : 我也有做別間的，但我是媽媽先做，如果有帶因先生才 11/08 10:27
56F：→ CC66chen : 做，可以驗隱性遺傳基因不會後悔啦 11/08 10:27
57F：→ shu828 : 我還是只有30歲直接做羊穿，為了不要讓自己後悔花這 11/08 10:31
58F：→ shu828 : 錢我覺得可以啊！ 11/08 10:31
59F：推 toyland : 其實本來就很多錢不用花啊，我自己NIpT只做1.0，我 11/08 10:35
60F：→ toyland : 們教學醫院醫生也都說沒必要做2.0跟3.0，但媽媽們 11/08 10:35
61F：→ toyland : 做能比較心安他們也不會說什麼 11/08 10:35
62F：推 wiggyc : 後面覺得不需要花的錢或物品就少買、省下來，就可以 11/08 10:40
63F：→ wiggyc : 彌平損失感。 11/08 10:40
64F：→ harpgalaxy : 我覺得可以知道自己基因哪裡可能有狀況蠻好的啊 很 11/08 11:12
65F：→ harpgalaxy : 多家族病史突然真相大白 11/08 11:12
66F：→ yueling98 : 買個安心呀，不然又聽到誰說什麼，就又開始焦慮 11/08 11:18
67F：推 redmj110 : 在醫院都沒被問要不要做+1 11/08 11:23
68F：推 z922312 : 我第三胎才做，，前兩胎檢查還沒發展出來，不是只 11/08 11:26
69F：→ z922312 : 有胎兒要檢查，自己身體也要注意，完全不覺得浪費 11/08 11:26
70F：推 neverleave9 : 很值得做呀！ 11/08 11:41
71F：推 e04bank : 當作買保險囉 11/08 11:43
72F：推 ohmco : 不知道有這種篩檢+1不覺得浪費錢耶，可以給孩子的 11/08 11:49
73F：→ ohmco : 健康多個保障 11/08 11:49
74F：推 mayciy : 萬一有檢查出什麼就會覺得很值得了，如果都正常的 11/08 11:50
75F：→ mayciy : 話你們也可以安心 11/08 11:50
76F：推 losecontral : 親戚有罕病基因，如果是我我會全做，不會只做一項 11/08 11:56
77F：推 jjoonnyy : 講實話沒什麼用 真的有什麼基因 你還是會生小孩 11/08 12:23
78F：推 Dusha : 我有做 因為家人有某些罕病帶因 做完確認夫妻沒有一 11/08 12:27
79F：→ Dusha : 樣的帶因安心很多 而且沒比單做x脆折和SMA貴多少 11/08 12:27
80F：推 d9321003 : 我做400項更多 最初也後悔 後來看了其他人檢出遺傳 11/08 12:35
81F：→ d9321003 : 性基因疾病 就好險我有先做 11/08 12:35
82F：推 itsdj : 就婚前健康檢查啊，值得啦 11/08 12:41
83F：推 whoisanky : 我反而想做欸 知道自己基因有什麼問題不是很好嗎 11/08 13:07
84F：→ whoisanky : 不只是以後小孩可能帶原什麼 11/08 13:07
85F：→ whoisanky : 也可能可預見你自己以後的身體發展啊 11/08 13:07
86F：→ whoisanky : 前陣子不是有個網紅 懷孕後發現自己有罕病基因 而小 11/08 13:08
87F：→ whoisanky : 孩確定也帶罕病基因了(但沒生病) 11/08 13:08
88F：→ whoisanky : 如果一開始先檢查基因 至少他們多一個機會 可以好好 11/08 13:11
89F：→ whoisanky : 考慮要不要生小孩啊 11/08 13:11
90F：→ whoisanky : 留到產檢時你就只剩下如何「處置」胚胎的選擇了 11/08 13:13
91F：→ whoisanky : 阿但你也是已經懷孕了 我覺得還是好啦 把可能的基因 11/08 13:14
92F：→ whoisanky : 狀況都檢查出來 以後可以針對可能的狀況追蹤 這樣也 11/08 13:14
93F：→ whoisanky : 更安心啊 11/08 13:14
94F：→ whoisanky : 產檢能檢查出來的部分是有限的 更深入瞭解自己跟家 11/08 13:15
95F：→ whoisanky : 人是有備無患 11/08 13:15
96F：推 Fugue : 之前還蠻想做的，結果產檢的診所跟醫院都沒有相關 11/08 13:59
97F：→ Fugue : 合作就懶了（掩面 11/08 13:59
98F：推 wanba5566 : 家族有罕病就會想做檢查 覺得這個不是浪費錢 當作 11/08 15:55
99F：→ wanba5566 : 幫自己跟孩子花個心安的費用 11/08 15:55
100F：推 izumira : 我覺得這是自己不要亂想有用，小孩出生一旦生病，就 11/08 16:21
101F：→ izumira : 會開始亂套症狀亂想什麼缺損罕病。 11/08 16:21
102F：推 cali2707 : 我也有做，但是只有媽媽的，23000。我覺得也是為了 11/08 16:39
103F：→ cali2707 : 寶寶的健康提前了解，不會覺得浪費 11/08 16:39
104F：推 iloveyellmi : 如果報告出來不正常 你是賭還是不賭 11/08 17:32
105F：→ tsuku : 我個人的想法是錢都已經花了後悔也沒用(除非可取消) 11/08 17:41
106F：→ tsuku : 何不樂觀點想 當成為自己和為小孩的檢查？ 11/08 17:42
107F：→ tsuku : 以後你可以拿這報告給小孩說父母的基因如何如何 11/08 17:43
108F：→ tsuku : 讓小孩考慮要不要做類似篩檢 搞不好小孩認為父母都 11/08 17:44
109F：→ tsuku : 很健康沒啥問題 他不想做了 未來可能幫小孩省錢(?) 11/08 17:44
110F：推 karentwo : 可以做的都做好做滿比較安心 11/08 17:49
111F：推 acee : 沒做報告不知道正不正常 你算賭還不算賭 11/08 17:58
112F：→ sep75920 : 可以做都做+1 目前我家老大遲緩 出生後真的蠻辛苦 11/08 19:54
113F：→ sep75920 : 的 11/08 19:54
114F：推 blackswans : 有做不後悔+1，檢查出原來先生也有地中海型貧血（ 11/08 21:08
115F：→ blackswans : 先生一般血檢從小到大都正常），寶寶羊穿加驗確認是 11/08 21:08
116F：→ blackswans : 中度地中海型貧血，需要注意感染時有可能會需要住院 11/08 21:08
117F：→ blackswans : 或輸血，提前得到這些資訊我覺得很值得 11/08 21:08
118F：推 onetti : 我不知道有這個，不然我可能會做欸。 11/08 22:20
119F：推 glayhisa0202: 很值得做啊 花錢買心安 11/08 23:59
120F：推 polarbeer : 花錢買心安 很好啊 11/09 10:43
121F：推 yyyycccc : 有做+1，我是做創源，發現自己有聽障與高胱胺血症 11/10 05:47
122F：→ yyyycccc : 的帶因，緊急加驗先生，還好先生沒有相同的，不後 11/10 05:47
123F：→ yyyycccc : 悔，還好有做，以後小孩結婚時，他的另一半也要驗， 11/10 05:47
124F：→ yyyycccc : 不能有相同的帶因。 11/10 05:47
125F：→ yyyycccc : （另外，基因篩檢跟羊穿、羊晶，不ㄧ樣） 11/10 05:47
126F：→ m0630821 : 我覺得做脆折跟M什麼就好 11/10 09:45
127F：推 taocat : 覺得值得+1 有些帶因不會發病的疾病如果雙方都帶因 11/12 16:17
128F：→ taocat : 就會比較嚴重 11/12 16:17
129F：推 ortner : 有做+1，完全不後悔。帶因篩檢真的很重要，我跟樓上 11/14 11:10
130F：→ ortner : y大一樣做創源(現在叫訊聯)的孕知因，原本只是單純 11/14 11:11
131F：→ ortner : 想說SMA和脆折可以一起驗到，結果前兩個沒事，反而 11/14 11:11
132F：→ ortner : 多驗出一個地中海，還好我先生是正常的才放心。現在 11/14 11:11
133F：→ ortner : 想起來當初如果只單做SMA和脆折的話可能就不會知道 11/14 11:12
134F：→ ortner : 自己是地中海帶因者 11/14 11:12
135F：推 winnielin28 : 有做Nips(這是細項+基因表面)但女方這沒問題就沒做 11/18 20:05
136F：→ winnielin28 : 男方那邊，後面羊穿羊晶NGS也都有做，可以交叉比對 11/18 20:05
137F：→ winnielin28 : 有沒有狀況，有狀況再進一步做男女雙方的基因篩檢( 11/18 20:05
138F：→ winnielin28 : 外表基因數跟狀況)，有問過基因科醫生看法會不同 11/18 20:05