作者vul3do ()
看板BabyMother
标题[怀孕] 302项带因筛检有点後悔
时间Wed Nov 8 02:42:08 2023
刚怀孕
去医院跟医生提到亲戚有肌肉萎缩症
医生立马拿出爱唯美的带因筛检
夫妻一起做39000
然後我就稀里糊涂的做了
回到家後越想越不对
查了一般人的产检项目後
发现这可以做单项啊为什麽要做到这麽贵
做了基因检测也只是父母双方啊
到时候小孩还是要做别的检查啊
还有高龄会羊穿什麽的
越想越觉得好像不该花这钱
只能说产检前要做功课要做什麽可以先想好
别冲动多查查
只能想这做的是父母双方
有验sma跟脆折症算下来花的钱也不是多太多
先生说就当健检了？？？怎麽哪里怪怪的
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1F：推 aorist : 检体送件前可私讯官方line取消喔 曾经有类似疑虑询 11/08 02:55
2F：→ aorist : 问过 11/08 02:55
3F：推 kkcandy00 : 我当初怀孕这部分也是直接做疾病带因筛检，不过医 11/08 04:17
4F：→ kkcandy00 : 生是先让我做检测，如果我有带因的部分再去测先生， 11/08 04:17
5F：→ kkcandy00 : 我记得那时候医生会说可以做这个好像是因为听损基因 11/08 04:17
6F：→ kkcandy00 : 有被讨论到（？）详细有点忘了，我那时是觉得一方 11/08 04:17
7F：→ kkcandy00 : 面也可以看看自己有没有带因什麽疾病，虽然真的不便 11/08 04:17
8F：→ kkcandy00 : 宜啦，我自己测就2万多了 11/08 04:17
9F：推 shiningwine : 当妈之後很容易脑弱 11/08 04:46
10F：推 chucky : 哈哈哈哈 11/08 04:57
11F：推 timlin0147 : 当作为了孩子 就觉得没关系了 11/08 07:11
12F：推 acee : 说是健检也对 以前做有验出基因方面缺陷 算是解了人 11/08 07:13
13F：→ acee : 生的一大疑惑 以後还有要生小孩这项目做过就不用重 11/08 07:13
14F：→ acee : 做 11/08 07:13
15F：推 blueup : 我也有做喔，还好啦，如果羊穿有状况，可以协助医 11/08 07:44
16F：→ blueup : 生诊断 11/08 07:44
17F：推 hikii : 就是一种买保险概念而已，这笔钱能够不考虑就直接愿 11/08 08:14
18F：→ hikii : 意做，对你们来说可能也不是很大负担吧，就放宽心吧 11/08 08:14
19F：推 momosb : 带因很多内容是羊穿羊晶没有的 我因为有听损基因发 11/08 08:16
20F：→ momosb : 病 所以想说乾脆一起做 少一点担心 11/08 08:16
21F：推 pureself : 怀孕前我跟先生有做302，可以了解彼此的基因。而怀 11/08 08:19
22F：→ pureself : 孕时羊穿也有做NGS，看小朋友有没有带到我跟先生的 11/08 08:19
23F：→ pureself : 带因。 11/08 08:19
24F：推 stk : 我也有做，但觉得很值得，检查出有三个罕见疾病基因 11/08 08:35
25F：→ stk : ，重新认识自己，以及之後要注意什麽，其中有有个 11/08 08:35
26F：→ stk : 听损基因，我一直以为我的重听是小时候距离鞭炮太 11/08 08:35
27F：→ stk : 近，原来是遗传，再细问原来兄弟姊妹也有重听，确认 11/08 08:35
28F：→ stk : 是基因，所以小朋友出生有特别检查，幸好她没有遗 11/08 08:35
29F：→ stk : 传这个基因吧。 11/08 08:35
30F：→ comit : 贵的都说先回家考虑 11/08 08:43
31F：推 misa1015 : 只有费用稍贵而已，但多做检查没有不好，藉此多认 11/08 09:07
32F：→ misa1015 : 识自己挺好的 11/08 09:07
33F：推 kokonoe : 你们是在诊所健检吗 我在大医院都没有人问 不然也想 11/08 09:29
34F：→ kokonoe : 做 可惜封肚惹没机会 11/08 09:29
35F：推 kaedehsu : 我也是做孕唯诺的觉得很值得，印象中别家光60项夫妻 11/08 09:50
36F：→ kaedehsu : 一起做就要四万了，做完检测才发现我高胆固醇的症状 11/08 09:50
37F：→ kaedehsu : 原来是家族遗传基因，有兴趣做检测的人可以直接联络 11/08 09:50
38F：→ kaedehsu : 他们FB会比较便宜（去医院透过医生会比较贵） 11/08 09:50
39F：推 BLUEJOANNE : 觉得没甚麽需要後悔的~~如果做出来的结果有问题 11/08 09:54
40F：→ BLUEJOANNE : 反而会很感激当下做这项检查 11/08 09:55
41F：推 yu1989 : 你後来只会认为检查多一点也是心安～ 11/08 09:58
42F：→ shu828 : 你发现有问题在做羊穿跟直接做羊穿的差别是，羊穿搭 11/08 10:18
43F：→ shu828 : 配羊水晶片等於google map的街道，但你提前检查後确 11/08 10:18
44F：→ shu828 : 认如果都有共同的带因，那麽你羊穿的会再针对共同 11/08 10:18
45F：→ shu828 : 的带因（单一点位突变）去做检测，那麽这样的检测就 11/08 10:18
46F：→ shu828 : 等於googl map中的门牌啊！完全不浪费，你觉得浪费 11/08 10:18
47F：→ shu828 : 是因为你们可能都没有共同代因，但当你们双方都有共 11/08 10:18
48F：→ shu828 : 同带因的时候这句话你就会改成还好我有做「一点都 11/08 10:18
49F：→ shu828 : 不後悔」 11/08 10:18
50F：→ shu828 : 我跟我先生确实也有做但不是单纯只看SMA啊，我们两 11/08 10:20
51F：→ shu828 : 个可是筛检出罕见疾病的共同带因，还未怀孕前医生 11/08 10:21
52F：→ shu828 : 说若胎儿也是跟我们一样带因那就没事，但之後羊穿一 11/08 10:21
53F：→ shu828 : 定要再针对我们的共同带因进行单一检测，所幸羊穿 11/08 10:21
54F：→ shu828 : 後跟我们一样是带因！ 11/08 10:21
55F：推 CC66chen : 我也有做别间的，但我是妈妈先做，如果有带因先生才 11/08 10:27
56F：→ CC66chen : 做，可以验隐性遗传基因不会後悔啦 11/08 10:27
57F：→ shu828 : 我还是只有30岁直接做羊穿，为了不要让自己後悔花这 11/08 10:31
58F：→ shu828 : 钱我觉得可以啊！ 11/08 10:31
59F：推 toyland : 其实本来就很多钱不用花啊，我自己NIpT只做1.0，我 11/08 10:35
60F：→ toyland : 们教学医院医生也都说没必要做2.0跟3.0，但妈妈们 11/08 10:35
61F：→ toyland : 做能比较心安他们也不会说什麽 11/08 10:35
62F：推 wiggyc : 後面觉得不需要花的钱或物品就少买、省下来，就可以 11/08 10:40
63F：→ wiggyc : 弥平损失感。 11/08 10:40
64F：→ harpgalaxy : 我觉得可以知道自己基因哪里可能有状况蛮好的啊 很 11/08 11:12
65F：→ harpgalaxy : 多家族病史突然真相大白 11/08 11:12
66F：→ yueling98 : 买个安心呀，不然又听到谁说什麽，就又开始焦虑 11/08 11:18
67F：推 redmj110 : 在医院都没被问要不要做+1 11/08 11:23
68F：推 z922312 : 我第三胎才做，，前两胎检查还没发展出来，不是只 11/08 11:26
69F：→ z922312 : 有胎儿要检查，自己身体也要注意，完全不觉得浪费 11/08 11:26
70F：推 neverleave9 : 很值得做呀！ 11/08 11:41
71F：推 e04bank : 当作买保险罗 11/08 11:43
72F：推 ohmco : 不知道有这种筛检+1不觉得浪费钱耶，可以给孩子的 11/08 11:49
73F：→ ohmco : 健康多个保障 11/08 11:49
74F：推 mayciy : 万一有检查出什麽就会觉得很值得了，如果都正常的 11/08 11:50
75F：→ mayciy : 话你们也可以安心 11/08 11:50
76F：推 losecontral : 亲戚有罕病基因，如果是我我会全做，不会只做一项 11/08 11:56
77F：推 jjoonnyy : 讲实话没什麽用 真的有什麽基因 你还是会生小孩 11/08 12:23
78F：推 Dusha : 我有做 因为家人有某些罕病带因 做完确认夫妻没有一 11/08 12:27
79F：→ Dusha : 样的带因安心很多 而且没比单做x脆折和SMA贵多少 11/08 12:27
80F：推 d9321003 : 我做400项更多 最初也後悔 後来看了其他人检出遗传 11/08 12:35
81F：→ d9321003 : 性基因疾病 就好险我有先做 11/08 12:35
82F：推 itsdj : 就婚前健康检查啊，值得啦 11/08 12:41
83F：推 whoisanky : 我反而想做欸 知道自己基因有什麽问题不是很好吗 11/08 13:07
84F：→ whoisanky : 不只是以後小孩可能带原什麽 11/08 13:07
85F：→ whoisanky : 也可能可预见你自己以後的身体发展啊 11/08 13:07
86F：→ whoisanky : 前阵子不是有个网红 怀孕後发现自己有罕病基因 而小 11/08 13:08
87F：→ whoisanky : 孩确定也带罕病基因了(但没生病) 11/08 13:08
88F：→ whoisanky : 如果一开始先检查基因 至少他们多一个机会 可以好好 11/08 13:11
89F：→ whoisanky : 考虑要不要生小孩啊 11/08 13:11
90F：→ whoisanky : 留到产检时你就只剩下如何「处置」胚胎的选择了 11/08 13:13
91F：→ whoisanky : 阿但你也是已经怀孕了 我觉得还是好啦 把可能的基因 11/08 13:14
92F：→ whoisanky : 状况都检查出来 以後可以针对可能的状况追踪 这样也 11/08 13:14
93F：→ whoisanky : 更安心啊 11/08 13:14
94F：→ whoisanky : 产检能检查出来的部分是有限的 更深入了解自己跟家 11/08 13:15
95F：→ whoisanky : 人是有备无患 11/08 13:15
96F：推 Fugue : 之前还蛮想做的，结果产检的诊所跟医院都没有相关 11/08 13:59
97F：→ Fugue : 合作就懒了（掩面 11/08 13:59
98F：推 wanba5566 : 家族有罕病就会想做检查 觉得这个不是浪费钱 当作 11/08 15:55
99F：→ wanba5566 : 帮自己跟孩子花个心安的费用 11/08 15:55
100F：推 izumira : 我觉得这是自己不要乱想有用，小孩出生一旦生病，就 11/08 16:21
101F：→ izumira : 会开始乱套症状乱想什麽缺损罕病。 11/08 16:21
102F：推 cali2707 : 我也有做，但是只有妈妈的，23000。我觉得也是为了 11/08 16:39
103F：→ cali2707 : 宝宝的健康提前了解，不会觉得浪费 11/08 16:39
104F：推 iloveyellmi : 如果报告出来不正常 你是赌还是不赌 11/08 17:32
105F：→ tsuku : 我个人的想法是钱都已经花了後悔也没用(除非可取消) 11/08 17:41
106F：→ tsuku : 何不乐观点想 当成为自己和为小孩的检查？ 11/08 17:42
107F：→ tsuku : 以後你可以拿这报告给小孩说父母的基因如何如何 11/08 17:43
108F：→ tsuku : 让小孩考虑要不要做类似筛检 搞不好小孩认为父母都 11/08 17:44
109F：→ tsuku : 很健康没啥问题 他不想做了 未来可能帮小孩省钱(?) 11/08 17:44
110F：推 karentwo : 可以做的都做好做满比较安心 11/08 17:49
111F：推 acee : 没做报告不知道正不正常 你算赌还不算赌 11/08 17:58
112F：→ sep75920 : 可以做都做+1 目前我家老大迟缓 出生後真的蛮辛苦 11/08 19:54
113F：→ sep75920 : 的 11/08 19:54
114F：推 blackswans : 有做不後悔+1，检查出原来先生也有地中海型贫血（ 11/08 21:08
115F：→ blackswans : 先生一般血检从小到大都正常），宝宝羊穿加验确认是 11/08 21:08
116F：→ blackswans : 中度地中海型贫血，需要注意感染时有可能会需要住院 11/08 21:08
117F：→ blackswans : 或输血，提前得到这些资讯我觉得很值得 11/08 21:08
118F：推 onetti : 我不知道有这个，不然我可能会做欸。 11/08 22:20
119F：推 glayhisa0202: 很值得做啊 花钱买心安 11/08 23:59
120F：推 polarbeer : 花钱买心安 很好啊 11/09 10:43
121F：推 yyyycccc : 有做+1，我是做创源，发现自己有听障与高胱胺血症 11/10 05:47
122F：→ yyyycccc : 的带因，紧急加验先生，还好先生没有相同的，不後 11/10 05:47
123F：→ yyyycccc : 悔，还好有做，以後小孩结婚时，他的另一半也要验， 11/10 05:47
124F：→ yyyycccc : 不能有相同的带因。 11/10 05:47
125F：→ yyyycccc : （另外，基因筛检跟羊穿、羊晶，不ㄧ样） 11/10 05:47
126F：→ m0630821 : 我觉得做脆折跟M什麽就好 11/10 09:45
127F：推 taocat : 觉得值得+1 有些带因不会发病的疾病如果双方都带因 11/12 16:17
128F：→ taocat : 就会比较严重 11/12 16:17
129F：推 ortner : 有做+1，完全不後悔。带因筛检真的很重要，我跟楼上 11/14 11:10
130F：→ ortner : y大一样做创源(现在叫讯联)的孕知因，原本只是单纯 11/14 11:11
131F：→ ortner : 想说SMA和脆折可以一起验到，结果前两个没事，反而 11/14 11:11
132F：→ ortner : 多验出一个地中海，还好我先生是正常的才放心。现在 11/14 11:11
133F：→ ortner : 想起来当初如果只单做SMA和脆折的话可能就不会知道 11/14 11:12
134F：→ ortner : 自己是地中海带因者 11/14 11:12
135F：推 winnielin28 : 有做Nips(这是细项+基因表面)但女方这没问题就没做 11/18 20:05
136F：→ winnielin28 : 男方那边，後面羊穿羊晶NGS也都有做，可以交叉比对 11/18 20:05
137F：→ winnielin28 : 有没有状况，有状况再进一步做男女双方的基因筛检( 11/18 20:05
138F：→ winnielin28 : 外表基因数跟状况)，有问过基因科医生看法会不同 11/18 20:05