作者blueworldx (罐頭)
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標題[新聞] 爸媽省萬元 罕病SMA納新生兒公費篩檢 產
時間Wed Jul 1 11:40:56 2026
來源
https://health.ltn.com.tw/article/paper/1760420
記者羅碧/台北報導
新生兒公費篩檢7月1日起再擴大。國民健康署昨日宣布,將新增脊髓性肌肉萎縮症(SMA
)納入新生兒公費篩檢,公費篩檢項目由21項增至22項;同時調高產前遺傳診斷、血液細
胞遺傳學檢驗及新生兒篩檢補助,其中新生兒篩檢檢驗費由原本補助200元提高為全額補
助750元,希望透過早期發現、及時治療,守護下一代健康。
衛福部長石崇良表示,政府推動人口政策新戰略,不只是催生、減輕育兒家庭負擔,更希
望孩子健康長大。此次方案共有3大調整重點,包括產前遺傳診斷最高補助由5000元提高
至7000元;血液細胞遺傳學檢驗最高補助由1500元提高至3500元;新生兒先天性代謝異常
疾病篩檢檢驗費則由補助200元,提高為全額補助750元,家長不需再額外負擔檢驗費,僅
需負擔採檢、檢體運送等行政費用。
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石崇良表示,目前21項公費篩檢項目中,有18項屬罕見疾病,希望藉由早期篩檢、及早介
入,改善孩子預後。
不過,外界也關心篩檢結果是否影響投保,衛福部長石崇良強調,新生兒篩檢項目都是「
可治療(treatable)」疾病,不應因此拒保,衛福部也將與金管會與保險業者溝通,讓
業者了解新生兒篩檢疾病均可治療,消除家長疑慮。
SMA早發型患者 1歲前發病
國民健康署長沈靜芬表示,SMA屬罕見疾病,發生率約萬分之一以下,部分早發型患者1歲
前就可能出現肌肉無力、吞嚥困難及呼吸功能受損等症狀,嚴重者甚至需要長期臥床及鼻
胃管餵食。目前健保已給付相關治療藥物,透過新生兒篩檢可及早確診、及早治療,減緩
神經及肌肉功能惡化,提高孩子預後及生活品質。
沈靜芬指出,政府致力於推動兒童健康的「生」與「養」,7月1日起兒童預防保健「7+2
」也將同步上路,增加4至6個月及3至5歲兩次檢查,希望讓家長更放心,也及早建立正確
養育知識。
兒童預防保健增至9次同步上路
她說,希望傳遞給年輕世代一個訊息,不要怕生養小孩,因為有政府在財務及資源上支持
;養一個小孩會改變看待生命的方式,這是一個幸福的負擔。
中華民國人類遺傳學會理事長、台大醫院新生兒篩檢中心計畫主持人簡穎秀表示,SMA病
程進展快速,愈早發現、愈早治療,愈有機會保留正常神經與肌肉功能。
配合SMA納入公費篩檢,學會也編製「SMA新生兒篩檢衛教諮詢手冊」,協助第一線醫療人
員掌握篩檢流程、結果判讀及遺傳諮詢與轉介重點,提升篩檢品質,也讓家長獲得正確資
訊。
▲國健署長沈靜芬指出,她希望傳遞給年輕世代一個訊息,不要怕生養小孩,因為有政府
在財務及資源上支持;養一個小孩會改變看待生命的方式,這是一個幸福的負擔。(記者
羅碧攝)
▲國健署長沈靜芬指出,她希望傳遞給年輕世代一個訊息,不要怕生養小孩,因為有政府
在財務及資源上支持;養一個小孩會改變看待生命的方式,這是一個幸福的負擔。(記者
羅碧攝)
▲衛福部長石崇良(左5)指出,政府推動人口政策新戰略,不只是催生、減輕育兒家庭
負擔,更希望孩子健康長大。(記者羅碧攝)
▲衛福部長石崇良(左5)指出,政府推動人口政策新戰略,不只是催生、減輕育兒家庭
負擔,更希望孩子健康長大。(記者羅碧攝)
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這種才算是德政吧
畢竟又不是每個家庭都能負擔的起產前的基因檢查
生出來後有什麼狀況經濟上能負擔的 少之又少= =
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