来源 https://health.ltn.com.tw/article/paper/1760420 记者罗碧／台北报导 新生儿公费筛检7月1日起再扩大。国民健康署昨日宣布，将新增脊髓性肌肉萎缩症（SMA ）纳入新生儿公费筛检，公费筛检项目由21项增至22项；同时调高产前遗传诊断、血液细 胞遗传学检验及新生儿筛检补助，其中新生儿筛检检验费由原本补助200元提高为全额补 助750元，希望透过早期发现、及时治疗，守护下一代健康。 卫福部长石崇良表示，政府推动人口政策新战略，不只是催生、减轻育儿家庭负担，更希 望孩子健康长大。此次方案共有3大调整重点，包括产前遗传诊断最高补助由5000元提高 至7000元；血液细胞遗传学检验最高补助由1500元提高至3500元；新生儿先天性代谢异常 疾病筛检检验费则由补助200元，提高为全额补助750元，家长不需再额外负担检验费，仅 需负担采检、检体运送等行政费用。 请继续往下阅读... 石崇良表示，目前21项公费筛检项目中，有18项属罕见疾病，希望藉由早期筛检、及早介 入，改善孩子预後。 不过，外界也关心筛检结果是否影响投保，卫福部长石崇良强调，新生儿筛检项目都是「 可治疗（treatable）」疾病，不应因此拒保，卫福部也将与金管会与保险业者沟通，让 业者了解新生儿筛检疾病均可治疗，消除家长疑虑。 SMA早发型患者 1岁前发病 国民健康署长沈静芬表示，SMA属罕见疾病，发生率约万分之一以下，部分早发型患者1岁 前就可能出现肌肉无力、吞咽困难及呼吸功能受损等症状，严重者甚至需要长期卧床及鼻 胃管喂食。目前健保已给付相关治疗药物，透过新生儿筛检可及早确诊、及早治疗，减缓 神经及肌肉功能恶化，提高孩子预後及生活品质。 沈静芬指出，政府致力於推动儿童健康的「生」与「养」，7月1日起儿童预防保健「7+2 」也将同步上路，增加4至6个月及3至5岁两次检查，希望让家长更放心，也及早建立正确 养育知识。 儿童预防保健增至9次同步上路 她说，希望传递给年轻世代一个讯息，不要怕生养小孩，因为有政府在财务及资源上支持 ；养一个小孩会改变看待生命的方式，这是一个幸福的负担。 中华民国人类遗传学会理事长、台大医院新生儿筛检中心计画主持人简颖秀表示，SMA病 程进展快速，愈早发现、愈早治疗，愈有机会保留正常神经与肌肉功能。 配合SMA纳入公费筛检，学会也编制「SMA新生儿筛检卫教谘询手册」，协助第一线医疗人 员掌握筛检流程、结果判读及遗传谘询与转介重点，提升筛检品质，也让家长获得正确资 讯。 ▲国健署长沈静芬指出，她希望传递给年轻世代一个讯息，不要怕生养小孩，因为有政府 在财务及资源上支持；养一个小孩会改变看待生命的方式，这是一个幸福的负担。（记者 罗碧摄） ▲国健署长沈静芬指出，她希望传递给年轻世代一个讯息，不要怕生养小孩，因为有政府 在财务及资源上支持；养一个小孩会改变看待生命的方式，这是一个幸福的负担。（记者 罗碧摄） ▲卫福部长石崇良（左5）指出，政府推动人口政策新战略，不只是催生、减轻育儿家庭 负担，更希望孩子健康长大。（记者罗碧摄） ▲卫福部长石崇良（左5）指出，政府推动人口政策新战略，不只是催生、减轻育儿家庭 负担，更希望孩子健康长大。（记者罗碧摄） --------------------- 这种才算是德政吧 毕竟又不是每个家庭都能负担的起产前的基因检查 生出来後有什麽状况经济上能负担的 少之又少= = 分享给有需要的爸妈们 --

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