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如題,雖然網路上很容易就能找到一堆文章 但照做以後都沒改善,找原因找到快發瘋QQ 因為身處老闆比我更不認識生科技術的環境,小妹又才疏學淺 希望板上大神不吝指教orz qPCR目標基因分別是動物性基因12S跟植物性基因5.8S 使用Qiagen QuantiNova Porbe PCR kit跑40cycles 跟protocol不一樣的是 原廠是建議primer.probe最終濃度0.4μM及0.2μM(duplex分別的濃度) 而實驗室目前使用最終濃度為0.7μM及0.2μM(singleplex) 猜測是前人立方法的時候覺得我們只跑一個基因,下濃一點也沒關係(?) 但這不知道會不會影響? 水的出值從Ct36-39不等,偶爾也會未檢出 目前做過的改善: pipette拆卸清理,用DNase擦過 primer.probe重配、水重新滅菌 qPCR儀器光學校正 也有想過人員污染,畢竟人就是動物 但現在的情況是植物性基因光P水也會有值……… 實在是不曉得哪裡還會污染到QQ 希望能夠指點迷津 ----- Sent from JPTT on my Sony J9110. --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.72.68.233 (臺灣)
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Biotech/M.1660184913.A.C3A.html
1F:→ xxtomnyxx: 如果植物性的基因也有Ct,那就未必是污染08/11 12:18
2F:→ xxtomnyxx: 我個人會嘗試降低 primer&probe 的濃度,尤其是當有加08/11 12:20
3F:→ xxtomnyxx: 入template的時候Ct都很低的狀況(<25,<20尤佳)08/11 12:22
4F:→ xxtomnyxx: 做實驗有一個觀念,所有的反應都與濃度和溫度有關,就08/11 12:23
5F:→ xxtomnyxx: 算是理想上不會發生的反應,只要反應物濃度夠高也會發08/11 12:24
6F:→ xxtomnyxx: 生08/11 12:24
感謝回覆! 有加入template的正反應Ct都落在16-18左右 會再跟老闆討論看看,是否可以往這個方向走 現在就是被覺得學理上就算primer.probe濃度比較高也不會影響反應 畢竟沒有的東西就是該沒有 雖然也知道這邏輯,但畢竟濃度高了兩倍感覺變因還是很多 囧
7F:推 jabari: Ct36-39就當NTC cut off不就好08/11 15:19
8F:→ xxtomnyxx: 如果你有加template的樣本從來沒有超過 25 的 Ct ,那08/11 15:20
9F:→ xxtomnyxx: 把 >35 的通通當 negative 就好,只是萬一有出現 Ct 在08/11 15:21
10F:→ xxtomnyxx: 30 上下的樣本就不好判讀了08/11 15:21
其實我們目前就是把Ct35當判定界線沒錯 但就是被老闆問為什麼水會有值…… 囧 自己以前的學術經驗沒人會在意Ct值這麼後面的東西 但老闆就覺得這樣不是辦法(?)於是上來討教QQ
11F:→ jabari: 通常DDW有的話 就是probe品質撐不過你的cycle數 水解了08/11 15:22
12F:→ jabari: 你probe下濃的話 水解掉的量就高 所以CT 36就有. 你還不08/11 15:22
13F:→ jabari: 如拿跑完的產物跑電泳 看有沒Band08/11 15:22
實驗室沒有電泳設備(跪) 不然已經想跑膠肖想很久了…… 水解的問題我沒想過會影響到,感謝思路! ※ 編輯: Netline (118.160.140.220 臺灣), 08/11/2022 23:35:04
14F:推 Ice9: 自從知道有 eDNA的檢測和應用之後,我就放開疑惑了。08/14 08:40
環境DNA四處都有就let it go的意思嗎?XDDD
15F:→ gundamhaha: 沒確定沒污染的話就降低primer濃度,縮短annealing時08/15 20:21
16F:→ gundamhaha: 間。根本方法是調整序列08/15 20:21
會再來試看看的!
17F:推 MartianIT: DDW Ct36-39的曲線長怎樣? 如果不是sigmoid曲線(e.g.08/17 05:18
18F:→ MartianIT: positive control那種) 而是訊號慢慢增加上飄 應該就是08/17 05:20
19F:→ MartianIT: 雜訊了 最可能的是probe水解掉了08/17 05:21
是那種明顯指數增長的曲線 之前也遇過如您敘述的訊號上飄,重配後就有解決
20F:推 BGG: 建議可以找 QIAGEN 專員討論08/24 14:50
更新一下,也謝謝幾位先進的解答 目前做起來比較穩定了,貌似primer真的太濃啦~~ ※ 編輯: Netline (223.138.117.94 臺灣), 09/02/2022 13:46:32







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