http://webptt.com/rss.ashx?n=Biotech2023-10-03T21:26:55+08:00https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1718797010.A.B17.html2024-06-19T19:36:50+08:002024-06-23T14:15:40+08:00Rudeus<pre>想請教各位 Confocal 大師，最近在做 Confocal 的時候是以 Hoechst33342 進行細胞核的 染色，不過有時在 Confocal 的目鏡下會覺得細胞核上好像有刮痕，另外有時候會覺得細胞 核外側好像會有一圈淡藍色痕跡，不過真的上到機器拍照時又看不出來。想問問是否有其他 人有一樣的經驗，要如何改善呢？ 另外，也想請教若我想看的 signal 主要位於細胞核，上述提到的現象並未影響到想看的蛋 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1715062098.A.47E.html2024-05-07T14:08:18+08:002024-05-11T13:39:31+08:00tharaohfu<pre>先簡單回答一下你的問題 離開生科圈子有一陣子 若有不詳盡的再請其他高手幫忙解惑一下 : 像Fig.1 的圖A : https://i.imgur.com/yXsTY0p.jpeg </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1714978024.A.5F8.html2024-05-06T14:47:04+08:002024-05-11T13:11:28+08:00abeautiii<pre>各位先進好，有一些paper問題想請教 Paper標題：Tissue-resident memory CAR T cells with stem-like characteristics d isplay enhanced efficacy against solid and liquid tumors 連結：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10313923/ 主要是圖看不太懂，很多圖都是第一次看到，雖然上網查了很多資料，但還是對於paper </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1714628187.A.3BA.html2024-05-02T13:36:27+08:002024-05-02T13:36:26+08:00vschool<pre>1.這篇文章大概描述 HIF-1 介導的 VEGFA 過度表現與切除肺腺癌中較高的氣腔擴散率有關 STAS 是不良臨床結果的獨立預後標誌，特別是在淋巴結陰性患者中，且 HIF-1 訊號介導 的較高 VEGFA 表現與 STAS 率增加有關。 2.期刊名稱 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1714455300.A.A66.html2024-04-30T13:35:00+08:002024-04-30T13:34:59+08:00jackliao1990<pre>世界首個完全由AI設計的CRISPR基因編輯器來了！已成功編輯人類DNA，且免費開源 https://www.linkresearcher.com/theses/bbc82c0e-c76d-46be-b4e8-0eca3a072e02 撰文丨王聰 編輯丨王多魚排版丨水成文 CRISPR基因編輯是公認的21世紀以來最受關注、最具突破性的生命科學突破，自2012年正式 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1712140067.A.A26.html2024-04-03T18:27:47+08:002024-04-03T18:27:46+08:00q53029<pre>分享以下實驗～ 有免費的檢測可以做 若符合實驗資格可額外領車馬費 ： 大家好～我們是臺師大體育與運動科學系的研究生，正在誠徵高血壓實驗參與者，歡迎血 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1710166111.A.88E.html2024-03-11T22:08:31+08:002024-03-11T22:08:30+08:00yoyowan303<pre>想請問有人知道Oncoimmunin目前的台灣代理商嗎？雖然在騰達行的網站上有看到有代理 這間產品，但詢問廠商目前已經沒有代理這間公司的產品了，不知道有沒有人知道目前On coimmunin的台灣代理商是哪間公司呢？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.10.46.188 (臺灣) </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1710087878.A.10B.html2024-03-11T00:24:38+08:002024-04-06T15:24:14+08:00sirturo7<pre>各位版友大家好， 小妹我需要學如何設計細菌primer，主要是利用PCR或qPCR來定量universal、genus和spe cies菌量的用途。 因為實驗室剛成立，沒有人可以問，想請經驗豐富的版友幫忙解惑。 可以提供兩杯星巴克給您做報答，地點約在台大醫院附近比較方便。 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1709181188.A.193.html2024-02-29T12:33:08+08:002024-02-29T12:33:07+08:00chaowilliam<pre>【活動分享】 主題: 思覺失調症的轉譯醫學研究：如何設計小鼠模型、利用量化方式研究小鼠認知行為、和利 用影像醫學找到數位生物標記和治療目標 全世界每一百人就有一人有思覺失調症，他們可能是《我們與惡的距離裡》的應思聰、 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1705024615.A.A8F.html2024-01-12T09:56:55+08:002024-01-22T15:52:25+08:00DaDaLuLu<pre>想請問大家在做cytotoxicity assay的時候， 在seeding細胞的時候是使用含有fbs的medium的情況下， 會使用*含有fbs的medium還是*不含fbs的medium去稀釋compound呢？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.12.90.35 (臺灣) </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1704522937.A.8ED.html2024-01-06T14:35:37+08:002024-01-11T23:49:03+08:00a9044831108<pre>很久沒有做了，這幾天做了2次，都是上了ECL肉眼可以看到band，但冷光儀完全照不到， 請各位大大解惑 https://i.imgur.com/gNChHyL.jpg -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.137.114.160 (臺灣) </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1704427341.A.291.html2024-01-05T12:02:21+08:002024-01-10T15:37:59+08:00Rudeus<pre>如題，想請教一下若今天 Western blotting 使用的一抗停產了，因此必須換一家廠牌的抗體使用，這樣的話用前一支抗體壓出來的結果經過標準化後還能與新抗體壓出來的結果做標準化後一起統計嗎？(主要想看的是給藥後的蛋白表現量趨勢變化) 感謝大家！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.25.106 (臺灣) ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1704427341.A.291.html ※ 編輯: Rudeus (140.112.25.106 臺灣), 01/05/2024 12:10:38 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1704417367.A.74E.html2024-01-05T09:16:07+08:002024-01-06T05:11:18+08:00maurice9325<pre>因為話多一點，所以回覆一篇討論。 首先先談我的經驗與方法。我的經驗是還是要從single colony 去挑出stable clone容易 很多。細胞適應抗生素活下來變成抗藥性細胞真的沒那麼難，且不帶過量表現蛋白往往長 得比會表現過量蛋白來得好與快，幾次繼代後就沒有了，所以容易挑出只有抗藥性的細胞 。 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1704267198.A.CC1.html2024-01-03T15:33:18+08:002024-03-01T11:35:15+08:00belzy<pre>Transfect新手研究生 要做overexpressed stable cell line，Insert 後面接紅色螢光當標記（有IRES也有直接 做fusion的組別) 之前有先測試g418的濃度（800ug/ml) 現在遇到的問題是，在篩選之後有一些不會表達螢光的細胞長得很好，跟有螢光的混在一起 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1702260086.A.1D4.html2023-12-11T10:01:26+08:002023-12-27T20:51:10+08:00maurice9325<pre>如題，想請教各位基因高手的意見。有兩個方向想請各位提供經驗分享與討論。 1. 如果我需要以合成或構築的方式overexpression一段CDS sequence。 但在database經常會看到多個variant form, 其包含的mRNA與CDS的長度也不同。除了依 據reference找有其他人發表過的外，應還有怎麼選擇，即哪一個會是相較之下較理想的 。 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1700284828.A.EF6.html2023-11-18T13:20:28+08:002023-11-20T06:35:47+08:00paaaggy<pre>飲食跟經痛有關係嗎? 大家好～ 目前還在招募第一階段的受試者喔! 我是台師大營養碩士班的學生 以下的資訊提供給大家參考，可以宣傳到群組或是和朋友分享 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1699935601.A.0E7.html2023-11-14T12:20:01+08:002023-12-16T02:00:42+08:00las1226<pre>我看了paper涉及血栓 裡面實驗有比較不同藥物 劑量採用IU表示 我想問以下問題 (1)不同藥物的1IU可以說不同藥物達到規定效果所需的劑量嗎? </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1698390133.A.41C.html2023-10-27T15:02:13+08:002023-12-08T13:41:32+08:00maurice9325<pre>就是啊，如題，想請問有KD/KO或其他方法鑑定過的抗體有那幾家呢。 相信各位科科偶爾會遇到一個情況，就是買到的抗體很爛，這裡的爛是指認到相似位置的 band，但根本就不是目標蛋白（亂雜交的那種）。 舉例來說，我就曾經發生過我要以WB確認siRNA knockdown的效率，但是A抗體怎麼壓都不 成功，B抗體卻可以看到prorein表現量如QPCR的結果表現量降低。 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1698070983.A.C9A.html2023-10-23T22:23:03+08:002023-10-23T22:23:02+08:00belzy<pre>實驗室整理出多的tip盒，全部免費送 盒子的狀況都蠻好的，覺得丟掉可惜 地點在台大醫學院 可自取或郵寄（郵資自付） 1000: 3個 </pre>https://webptt.com/m.aspx?n=/bbs/Biotech/M.1696339615.A.D05.html2023-10-03T21:26:55+08:002023-11-15T14:59:06+08:00crystalwu<pre>請問板上各位大大有沒有人做過THP-1巨噬細胞發炎誘導？ 目前已經有將他分化成巨噬細胞貼盤了 細胞鏡檢狀態沒有太大問題 但以LPS/ATP誘導難以有大量發炎因子產生（目前都只有先測IL-1beta) 現使用 1 ug/mL誘導6小時後添加5 mM ATP培養1小時，是查到相關資料中普遍使用條件 懇求有相關經驗的神人指點一二 </pre>