作者innocent8675 (坤溪戴維斯)
看板Biotech
標題[求救] DNA gel extraction
時間Sun Jun 7 02:39:36 2020
我抽了16S rDNA跑完PCR後跑膠
用切膠純化的方式收DNA
可是用Nanodrop測260/280大約都在1.4
260/230大約都在1.4～1.6
這樣有辦法做後續定序嗎？
還是只要切膠純化 數值都會這樣？
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1F：推 cjsntu: 有時候是Guanidine Hcl沒洗乾淨 06/07 13:08
2F：→ cjsntu: 之前把sample丟到soon column再洗一次就比較好 06/07 13:08
3F：→ cjsntu: 不過也有可能quality反而更差 我們也有過洗完全部degrade 06/07 13:08
4F：→ cjsntu: 的經驗 06/07 13:08
5F：→ Qaaaa: 有額外的PCR clean up kit再洗幾次幾可 06/07 17:01
6F：→ LAIMARCO: 切下來直接給明欣 06/19 20:46
7F：推 Alstonia: single band別切了，比較好做 06/20 12:25