作者innocent8675 (坤溪戴维斯)
看板Biotech
标题[求救] DNA gel extraction
时间Sun Jun 7 02:39:36 2020
我抽了16S rDNA跑完PCR後跑胶
用切胶纯化的方式收DNA
可是用Nanodrop测260/280大约都在1.4
260/230大约都在1.4~1.6
这样有办法做後续定序吗?
还是只要切胶纯化 数值都会这样?
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1F:推 cjsntu: 有时候是Guanidine Hcl没洗乾净 06/07 13:08
2F:→ cjsntu: 之前把sample丢到soon column再洗一次就比较好 06/07 13:08
3F:→ cjsntu: 不过也有可能quality反而更差 我们也有过洗完全部degrade 06/07 13:08
4F:→ cjsntu: 的经验 06/07 13:08
5F:→ Qaaaa: 有额外的PCR clean up kit再洗几次几可 06/07 17:01
6F:→ LAIMARCO: 切下来直接给明欣 06/19 20:46
7F:推 Alstonia: single band别切了,比较好做 06/20 12:25