作者efc1976 (阿虎)
看板Biotech
標題請問為何光線通過sample是延遲1/4波長？
時間Fri Dec 7 11:23:20 2018
各位大大好：
在用相差顯微鏡時都是說：
光線通過sample後，相位被延遲了1/4波長，
所以再加一片1/4波長的相位延遲片，變成延遲1/2波長，
就是破壞性干涉了。
請問為什麼光線通過sample後都是延遲1/4波長呢？
感謝各位解惑！！謝謝
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1F：→ Ianthegood: 不一定是啊 但是常見的biological sample厚度都在那 12/07 17:41
2F：→ Ianthegood: 附近 12/07 17:41
3F：推 wallpaper: 不會破壞性干涉吧？ 那是增加細胞與周邊環境的相位差 12/13 18:05
4F：→ wallpaper: 得到更好的對比 12/13 18:05
5F：→ Ianthegood: 相位差就是建設性干涉扣掉破壞性干涉造成的啊 12/13 23:29
6F：→ xxtomnyxx: 以下就我的裡解說明，有錯還請高手指正。 12/16 18:29
7F：→ xxtomnyxx: 理 12/16 18:29
8F：→ xxtomnyxx: 不是光線通過sample會延遲1/4波長，會延遲多少波長取決 12/16 18:30
9F：→ xxtomnyxx: 於sample的厚度和組成成份，以細胞為例，細胞中有各種 12/16 18:32
10F：→ xxtomnyxx: 不同的胞器，可能光單純通過細胞質時延遲1/4波長，但是 12/16 18:33
11F：→ xxtomnyxx: 通過細胞核時會延遲1/2波長，因此再用相位延遲片把延遲 12/16 18:34
12F：→ xxtomnyxx: 1/4波長的通過sample的光和光源相疊，就會讓細胞質的部 12/16 18:35
13F：→ xxtomnyxx: 分因為破壞性干涉變得很暗，而細胞質的部份則因為建設 12/16 18:36
14F：→ xxtomnyxx: 性干涉變亮，借此得以不透過任何染色用可見光分辨出細 12/16 18:36
15F：→ xxtomnyxx: 胞中各種胞器的狀態。相位差顯微鏡發明前要看到胞器一 12/16 18:38
16F：→ xxtomnyxx: 定要染色，當時的染色技術會讓細胞死掉而無法觀察活細 12/16 18:39
17F：→ xxtomnyxx: 胞，相位差顯微鏡發明後得以不透過染色觀察到細胞的許 12/16 18:39
18F：→ xxtomnyxx: 多胞器，也因為能清楚分辨細胞核所以能觀察活細胞的細 12/16 18:40
19F：→ xxtomnyxx: 胞分裂。 12/16 18:40
20F：→ xxtomnyxx: 更正，會讓細胞質的部份因為延遲了1/2波長而破壞性干涉 12/16 18:44
21F：→ xxtomnyxx: 變暗，細胞核的部份因為延遲3/4波長而建設性干涉變亮。 12/16 18:45
22F：→ xxtomnyxx: 相位差的成像會加強光通過sample中不同組成部份的對比 12/16 18:46
23F：→ xxtomnyxx: ，所以可以直接看到sample中的不同組成，假如細胞質會 12/16 18:48
24F：→ xxtomnyxx: 延遲1/4波長而細胞核也相同會延長1/4波長，但是因為細 12/16 18:48
25F：→ xxtomnyxx: 胞核和細胞質的邊界一定會讓光通過時產生不同程度的延 12/16 18:49
26F：→ xxtomnyxx: 遲，所以細胞核和細胞質就算都是暗的，核質之間的邊界 12/16 18:50
27F：→ xxtomnyxx: 也會是亮的，所以能被清楚觀察到。 12/16 18:51
28F：→ xxtomnyxx: 寫完覺得我應該直接 ctrl+Y 回一篇..... 12/16 18:51
29F：→ xxtomnyxx: 更正......直接 y 就可以了 12/16 18:52