作者efc1976 (阿虎)
看板Biotech
标题请问为何光线通过sample是延迟1/4波长？
时间Fri Dec 7 11:23:20 2018
各位大大好：
在用相差显微镜时都是说：
光线通过sample後，相位被延迟了1/4波长，
所以再加一片1/4波长的相位延迟片，变成延迟1/2波长，
就是破坏性干涉了。
请问为什麽光线通过sample後都是延迟1/4波长呢？
感谢各位解惑！！谢谢
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1F：→ Ianthegood: 不一定是啊 但是常见的biological sample厚度都在那 12/07 17:41
2F：→ Ianthegood: 附近 12/07 17:41
3F：推 wallpaper: 不会破坏性干涉吧？ 那是增加细胞与周边环境的相位差 12/13 18:05
4F：→ wallpaper: 得到更好的对比 12/13 18:05
5F：→ Ianthegood: 相位差就是建设性干涉扣掉破坏性干涉造成的啊 12/13 23:29
6F：→ xxtomnyxx: 以下就我的里解说明，有错还请高手指正。 12/16 18:29
7F：→ xxtomnyxx: 理 12/16 18:29
8F：→ xxtomnyxx: 不是光线通过sample会延迟1/4波长，会延迟多少波长取决 12/16 18:30
9F：→ xxtomnyxx: 於sample的厚度和组成成份，以细胞为例，细胞中有各种 12/16 18:32
10F：→ xxtomnyxx: 不同的胞器，可能光单纯通过细胞质时延迟1/4波长，但是 12/16 18:33
11F：→ xxtomnyxx: 通过细胞核时会延迟1/2波长，因此再用相位延迟片把延迟 12/16 18:34
12F：→ xxtomnyxx: 1/4波长的通过sample的光和光源相叠，就会让细胞质的部 12/16 18:35
13F：→ xxtomnyxx: 分因为破坏性干涉变得很暗，而细胞质的部份则因为建设 12/16 18:36
14F：→ xxtomnyxx: 性干涉变亮，借此得以不透过任何染色用可见光分辨出细 12/16 18:36
15F：→ xxtomnyxx: 胞中各种胞器的状态。相位差显微镜发明前要看到胞器一 12/16 18:38
16F：→ xxtomnyxx: 定要染色，当时的染色技术会让细胞死掉而无法观察活细 12/16 18:39
17F：→ xxtomnyxx: 胞，相位差显微镜发明後得以不透过染色观察到细胞的许 12/16 18:39
18F：→ xxtomnyxx: 多胞器，也因为能清楚分辨细胞核所以能观察活细胞的细 12/16 18:40
19F：→ xxtomnyxx: 胞分裂。 12/16 18:40
20F：→ xxtomnyxx: 更正，会让细胞质的部份因为延迟了1/2波长而破坏性干涉 12/16 18:44
21F：→ xxtomnyxx: 变暗，细胞核的部份因为延迟3/4波长而建设性干涉变亮。 12/16 18:45
22F：→ xxtomnyxx: 相位差的成像会加强光通过sample中不同组成部份的对比 12/16 18:46
23F：→ xxtomnyxx: ，所以可以直接看到sample中的不同组成，假如细胞质会 12/16 18:48
24F：→ xxtomnyxx: 延迟1/4波长而细胞核也相同会延长1/4波长，但是因为细 12/16 18:48
25F：→ xxtomnyxx: 胞核和细胞质的边界一定会让光通过时产生不同程度的延 12/16 18:49
26F：→ xxtomnyxx: 迟，所以细胞核和细胞质就算都是暗的，核质之间的边界 12/16 18:50
27F：→ xxtomnyxx: 也会是亮的，所以能被清楚观察到。 12/16 18:51
28F：→ xxtomnyxx: 写完觉得我应该直接 ctrl+Y 回一篇..... 12/16 18:51
29F：→ xxtomnyxx: 更正......直接 y 就可以了 12/16 18:52