作者dasiy3112001 (~讓我考上吧~)
看板Biotech
標題[討論] PCR跑膠結果
時間Sun Jul 23 09:59:35 2017
http://i.imgur.com/Q7N4xLZ.jpg
想問大家，為什麼PCR後跑膠會有這種結果？
Loading well上方有粗粗band?
跟老闆討論後她也無法解釋，她跑ㄧ樣的樣本也沒這樣，但我跟學重覆做兩次，她是跑出
ㄧ片空白，我是粗粗的band在最上方，能檢討的都想過了，但真的不知道發生什麼事？！
不知有沒有前輩可以指教！！
感謝
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1F：推 marvelous13: 三個人跑一樣的樣本有三個結果？這樣要抓的地方太多. 07/23 11:50
2F：→ joseph103331: 資訊太少無法解讀 template是啥? 07/23 14:28
3F：推 Nicoleching: Sample 濃度太濃？那你測過濃度嗎？稀釋看看 07/29 10:42
4F：推 Nicoleching: 看起來是一坨很濃的genomic DNA，PCR 前template是gD 07/29 10:45
5F：→ Nicoleching: NA嗎？濃度太濃也會P不出來 07/29 10:45
6F：→ Nicoleching: PCR的時候有做gradient dilutions嗎或是調整template 07/29 10:46
7F：→ Nicoleching: 濃度至10-50ng？ 07/29 10:46
8F：→ dasiy3112001: 謝謝大家的意見，這問題已解決！但現在是PCR跑出來 07/31 20:50
9F：→ dasiy3112001: 都沒東西……… 07/31 20:50
10F：推 Nicoleching: 換個polymerase P看看吧！phusion hot start in 很可 08/12 23:23
11F：→ Nicoleching: 怕 08/12 23:23