作者dasiy3112001 (~让我考上吧~)
看板Biotech
标题[讨论] PCR跑胶结果
时间Sun Jul 23 09:59:35 2017
http://i.imgur.com/Q7N4xLZ.jpg
想问大家，为什麽PCR後跑胶会有这种结果？
Loading well上方有粗粗band?
跟老板讨论後她也无法解释，她跑ㄧ样的样本也没这样，但我跟学重覆做两次，她是跑出
ㄧ片空白，我是粗粗的band在最上方，能检讨的都想过了，但真的不知道发生什麽事？！
不知有没有前辈可以指教！！
感谢
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1F：推 marvelous13: 三个人跑一样的样本有三个结果？这样要抓的地方太多. 07/23 11:50
2F：→ joseph103331: 资讯太少无法解读 template是啥? 07/23 14:28
3F：推 Nicoleching: Sample 浓度太浓？那你测过浓度吗？稀释看看 07/29 10:42
4F：推 Nicoleching: 看起来是一坨很浓的genomic DNA，PCR 前template是gD 07/29 10:45
5F：→ Nicoleching: NA吗？浓度太浓也会P不出来 07/29 10:45
6F：→ Nicoleching: PCR的时候有做gradient dilutions吗或是调整template 07/29 10:46
7F：→ Nicoleching: 浓度至10-50ng？ 07/29 10:46
8F：→ dasiy3112001: 谢谢大家的意见，这问题已解决！但现在是PCR跑出来 07/31 20:50
9F：→ dasiy3112001: 都没东西……… 07/31 20:50
10F：推 Nicoleching: 换个polymerase P看看吧！phusion hot start in 很可 08/12 23:23
11F：→ Nicoleching: 怕 08/12 23:23