作者Lifeisamess (Butthereisstilla"rule")
看板Biotech
標題[求救] DNA跑膠的問題
時間Wed Nov 9 19:02:40 2016
好久沒做實驗
今天跑完一個PCR後的DNA電泳
結果如下
http://imgur.com/a/A18dF
前面三個分別是
樣本1的原倍DNA 1/5 1/10
後面三個則是樣本2的同上倍數
最右邊兩個則是沒跑PCR抽完DNA後直接跑膠
想請問一下為什麼跑到下方都會有兩條白色的BAND
一條比較細一條比較粗
另外我稀釋後的BAND跟沒稀釋的線條看起來差不多深
是因為DNA濃度本身太濃嗎
不好意思實在太久沒做實驗
問題如果有點沒SENSE請包涵...
還請幫忙解惑了
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1F：→ e104582001: primer 11/09 20:01
2F：推 audreey: Primer dimer 11/09 20:22
3F：→ Lifeisamess: 所以這是正常現象嗎 還是濃度太高? 11/10 01:16
4F：→ roy047: 增加annealing溫度可能可以解決 或者是降低primer濃度 11/10 05:31
5F：→ tony51501: marker不清楚，你膠有配好嗎？用什麼配的？tbe bf？ 11/10 19:30