作者Lifeisamess (Butthereisstilla"rule")
看板Biotech
标题[求救] DNA跑胶的问题
时间Wed Nov 9 19:02:40 2016
好久没做实验
今天跑完一个PCR後的DNA电泳
结果如下
http://imgur.com/a/A18dF
前面三个分别是
样本1的原倍DNA 1/5 1/10
後面三个则是样本2的同上倍数
最右边两个则是没跑PCR抽完DNA後直接跑胶
想请问一下为什麽跑到下方都会有两条白色的BAND
一条比较细一条比较粗
另外我稀释後的BAND跟没稀释的线条看起来差不多深
是因为DNA浓度本身太浓吗
不好意思实在太久没做实验
问题如果有点没SENSE请包涵...
还请帮忙解惑了
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 36.224.12.83
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1F：→ e104582001: primer 11/09 20:01
2F：推 audreey: Primer dimer 11/09 20:22
3F：→ Lifeisamess: 所以这是正常现象吗 还是浓度太高? 11/10 01:16
4F：→ roy047: 增加annealing温度可能可以解决 或者是降低primer浓度 11/10 05:31
5F：→ tony51501: marker不清楚，你胶有配好吗？用什麽配的？tbe bf？ 11/10 19:30