作者kaofei (phoebe)
看板Biotech
標題[求救] ELISA reagent diluent中的BSA
時間Tue Apr 19 13:31:04 2016
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有一篇說，reagent diluent中的BSA是幫助試劑、protein、Ab保存
似乎沒有也沒關係= =
意思是說
我也可以拿PBS或TBS來吸適嗎，如果我都不reuse的話
或是我可以BSA的比例少一些
因為今天按Protocol泡reagent diluent的時候算錯
原本BSA稀釋100倍變成1000倍了...
目前Standard就這樣下去了...Detection Ab和後面的試劑還沒
不曉得會不會有太大的影響
有人有類似的經驗可以分享嗎...
謝謝！
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1F：推 jabari: 就像喝綠茶 無糖就會澀 加點微糖總是比較有味 04/19 15:22
2F：→ kaofei: 原來如此，豁然開朗了>"< 謝謝！！ 04/19 16:24
3F：推 tynse71864: 1樓比喻太傳神啦！！！ 04/20 17:27
4F：→ Ice9: 一的解釋是它可以幫助維持內容易的特性。不曉得你的 reagent 04/20 23:47
5F：→ Ice9: 是什麼，但只用一般buffer來稀釋的話，有可能會在一定程度內 04/20 23:47
6F：→ Ice9: 降低 reagent 的作用。但一般應該是感受不到差異。 04/20 23:48
7F：→ Ice9: s/內容易/內容物/ 04/20 23:49
8F：推 Ianthegood: 樓上是寫什麼語言啊XD 04/21 04:46
9F：→ Ice9: 應該是 sed 吧？ vim 內常用。 04/22 06:22
10F：推 s6a182002: 其實最重要是有blocking的效果，因為小弟的detection沒 04/26 07:40
11F：→ s6a182002: 家bsa，只用pbs。最後standard 做出來，但是sample的 04/26 07:40
12F：→ s6a182002: 讀指高了100倍。 之後加了bsa後讀指正常 04/26 07:40
13F：推 a3619453: 我的standard忘了加BSA去配 最後原本濃度越低的 04/28 10:14
14F：→ a3619453: OD值讀出來越高 重新做了一次後正常 我想還是有用的吧 04/28 10:15