作者kaofei (phoebe)
看板Biotech
标题[求救] ELISA reagent diluent中的BSA
时间Tue Apr 19 13:31:04 2016
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有一篇说，reagent diluent中的BSA是帮助试剂、protein、Ab保存
似乎没有也没关系= =
意思是说
我也可以拿PBS或TBS来吸适吗，如果我都不reuse的话
或是我可以BSA的比例少一些
因为今天按Protocol泡reagent diluent的时候算错
原本BSA稀释100倍变成1000倍了...
目前Standard就这样下去了...Detection Ab和後面的试剂还没
不晓得会不会有太大的影响
有人有类似的经验可以分享吗...
谢谢！
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1F：推 jabari: 就像喝绿茶 无糖就会涩 加点微糖总是比较有味 04/19 15:22
2F：→ kaofei: 原来如此，豁然开朗了>"< 谢谢！！ 04/19 16:24
3F：推 tynse71864: 1楼比喻太传神啦！！！ 04/20 17:27
4F：→ Ice9: 一的解释是它可以帮助维持内容易的特性。不晓得你的 reagent 04/20 23:47
5F：→ Ice9: 是什麽，但只用一般buffer来稀释的话，有可能会在一定程度内 04/20 23:47
6F：→ Ice9: 降低 reagent 的作用。但一般应该是感受不到差异。 04/20 23:48
7F：→ Ice9: s/内容易/内容物/ 04/20 23:49
8F：推 Ianthegood: 楼上是写什麽语言啊XD 04/21 04:46
9F：→ Ice9: 应该是 sed 吧？ vim 内常用。 04/22 06:22
10F：推 s6a182002: 其实最重要是有blocking的效果，因为小弟的detection没 04/26 07:40
11F：→ s6a182002: 家bsa，只用pbs。最後standard 做出来，但是sample的 04/26 07:40
12F：→ s6a182002: 读指高了100倍。 之後加了bsa後读指正常 04/26 07:40
13F：推 a3619453: 我的standard忘了加BSA去配 最後原本浓度越低的 04/28 10:14
14F：→ a3619453: OD值读出来越高 重新做了一次後正常 我想还是有用的吧 04/28 10:15