作者TWX5566183 (塵世中一個迷途小五六)
看板Biotech
標題[求救] 有關於抽BAC以及PCR的問題
時間Wed Apr 15 02:17:51 2015
各位版友大家好 最近在抽BAC (約150KB) 遇到了一點障礙
首先 我是使用GENEAID的一般抽MIDI的KIT
但經過合作教授修改後在PROTOCOL上有些許的不同
首先我先養250ml的菌 隔夜後離心6000 去懸浮液後取細菌PELLET
P1P2P3各加6ml 其中P2作用十五分鐘 P3也差不多作用15分鐘 (無VOTEX)
接著再將白色渣給離心離掉 取上清液直接加入isopropanol等體積沉澱並離心
接著用酒精wash後風乾 使用PEQ (通column的buffer) 回溶
最後將回溶完的液體拿去過column (已用PEQ通過) 並WASH
我最後PEL elute時將PELbuffer加熱到65度elute 再用同體積的isopropanol沉澱離心
最後回溶的DNA總量約是50-125ug左右 不知以上protocol是否有錯誤呢
另外還有PCR的問題 因為我想要在BAC上P出一段約2600BP的產物
因此我大概將30ng的DNA和PCR mix混合並跑35cycle 不過跑出來沒有結果
然後我也將細菌直接去做colony PCR
不過跑出來還是沒結果 老闆說是因為BAC低拷貝數量的關係P不出來
不過我colony PCR跑不出來還是第一次遇到就是了...
懇請各位先進解惑 多謝各位
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.163.68.240
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Biotech/M.1429035474.A.706.html
1F：推 jabari: 切一切看看?? 04/15 04:10
2F：→ williamyang: 我已前抽BAC,酒精wash完,風乾回溶後就沒過column, 04/15 04:26
3F：→ williamyang: 不太清楚為何要過一次column? 04/15 04:27
4F：推 chaunen: 試試PCR完再拿1ul做第二次PCR ?? 04/15 13:36
5F：→ Ice9: 先 P 個那 2600bp 內部的短片段看看是不是有產物。另外，GC 04/15 21:54
6F：→ Ice9: content 太高，也很容易amplify不出東西來。 04/15 21:54