※ 引述《LIAR (玻璃做的大叔)》之銘言： : ※ 引述《latte366 ( )》之銘言： : : 大家一般用量是每多少mg的tissue加多少量的DNase I去作用? : : 同樣的作用原理用在cell line的culture應該也OK吧? 只是用量可以減少? : : 還有大家有買過哪家的比較便宜的嗎? 價格/per unit : : 爬過文沒有看到相關的資訊 : 我用sigma D4527，應該有更便宜的。 : 我覺得經驗比你算半天還有用，如果過程沒有傷到太多，我有遇過不加都可以過40um， : 但有時太暴力，就算加兩倍還有鼻涕XD : 另外就是保存的問題，來回解凍或是配太久效力會下降，我第一次買新的用， : 其效果之強令人驚豔，就算把量降到50%，都能在一分鐘內把鼻涕給弄不見。 : 另外一個小插曲：D4527有說要二價離子輔助，但有一次我白目拿到有EDTA-trypsin : 去處理tissue，不用說，鼻涕一下就堵住篩網了，就算我DNase加到兩倍量都沒用。 很久之前的文章 但最近遇到一些初代細胞問題 想請教各位前輩.. 1. sigma的DNase I: DN25(我用的) 和 D4527 應該都是需要二價離子輔助吧? 那理論上就如同前文所說的Trypsin不能含有EDTA在裡面 但我看的 Cuturling Hippocampal Cell (nature protocol) 裡面還是使用Trypsin/EDTA.... 雖然中間經過2-3次HBSS清洗，是否還會影響呢? 我的方式是Trypsin incubate 15分鐘後抽掉 加入HBSS清洗2-3次再加入DNaseI 但還是有些鼻涕... 2. 和其他家老師學的時候 他們用9% O2養，有人用這環境養過嗎? 另外，想再問抗生素(Gibco:15240-062)會不會影響初代神經細胞生長 我用的是1%，因為我學的時候是AA-free 感謝大家，也歡迎一起討論難搞的初代神經... --

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