大家好 由於最近實驗室走的方向 是看細胞分化後的吞噬能力 而在培養的細胞株是懸浮性的細胞 之前一直用加入誘導分化藥物後三天的細胞做實驗 然後和帶有螢光的bead進行吞噬 再用flow進行觀察 但發現效果沒有很好 後來發現有paper跟我們用的細胞株是同一種 也是用flow去觀察 提到大概要分化後六天會有比較好的吞噬能力 因此想試著用他的做法試試看 但這邊就卡到一個問題了 培養六天... 表示我一定要換medium 否則養到第六天細胞都沒有營養 狀態不好的細胞 怕data可能不會進步到哪去 Paper中是寫說 培養三天是一個加medium的點 但他們的做法並沒有將細胞移出來 而是直接加入新的含有誘導分化藥物的medium進入flask繼續養 但這樣的做法感覺先前的代謝廢物都還在裡面 對細胞好像還是不太好 所以目前自己的想法是 培養三天後 離心再將全部細胞回溶到新的medium後 加入與先前同樣濃度的誘導分化藥物繼續養 但這邊我的疑慮是 離心會不會對細胞造成負面影響? 想請問一下有做過類似培養過程的賢拜 這換加medium的方式會怎麼去執行? 謝謝!!!!! --

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