大家好 由於最近实验室走的方向 是看细胞分化後的吞噬能力 而在培养的细胞株是悬浮性的细胞 之前一直用加入诱导分化药物後三天的细胞做实验 然後和带有萤光的bead进行吞噬 再用flow进行观察 但发现效果没有很好 後来发现有paper跟我们用的细胞株是同一种 也是用flow去观察 提到大概要分化後六天会有比较好的吞噬能力 因此想试着用他的做法试试看 但这边就卡到一个问题了 培养六天... 表示我一定要换medium 否则养到第六天细胞都没有营养 状态不好的细胞 怕data可能不会进步到哪去 Paper中是写说 培养三天是一个加medium的点 但他们的做法并没有将细胞移出来 而是直接加入新的含有诱导分化药物的medium进入flask继续养 但这样的做法感觉先前的代谢废物都还在里面 对细胞好像还是不太好 所以目前自己的想法是 培养三天後 离心再将全部细胞回溶到新的medium後 加入与先前同样浓度的诱导分化药物继续养 但这边我的疑虑是 离心会不会对细胞造成负面影响? 想请问一下有做过类似培养过程的贤拜 这换加medium的方式会怎麽去执行? 谢谢!!!!! --

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