作者j31yo20 (j31yo20)
看板Biotech
標題[求救] DNA電泳
時間Wed Aug 28 09:26:26 2013
請問我把用RE作用完的plasmid DNA 拿去跑電泳，我設計要拿294bp的片段，但是照膠完發現小片段的band沒有很亮，大片段的很亮，是不是片段越小就越暗呢？小弟是用內染劑，DNA片段越小，嵌入的越少，所以比較暗？
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◆ From: 49.219.124.187
1F：推 HEK293:當然。 08/28 09:37
2F：→ roy047:你最後那句沒錯~ 08/28 10:14
3F：推 flourance:內染(預先加)跟外加(要用再加)不是只有差在保存期限喔? 08/28 17:21
4F：推 puec2:你用plasmid切 所以backbone和切下來的fragment的量是一樣 08/28 17:25
5F：→ puec2:的 然後因為你最後說的原因 所以小片段看起來會比較暗 08/28 17:25
6F：→ leoblack:不論內染外染~本來就是片段越小嵌入越少,亮度越暗 08/28 18:25
7F：→ leoblack:不過有paper證實過~外染比內染更靈敏~ 08/28 18:25
8F：→ j31yo20:老板會怕EtBr 哈 08/29 09:16
9F：→ puec2:其實 EtBr沒有那麼毒啦..我認識有人空手摸EtBR的也好好的 08/29 12:49
10F：推 leoblack:推樓上~如果EtBr毒~那算起來所有會相嵌入DNA的染劑都毒 08/29 18:27
11F：推 jabari: SYBR Green: 我會發光喔~~ *o* 08/29 19:54
12F：推 mesenchymal:毒不毒除了會嵌入DNA外,還要看它能不能進到核內來決定 08/30 01:42
13F：推 mesenchymal:另外SYBR Green也是mutagenic,只能說做實驗還是要注意 08/30 01:46
14F：→ j31yo20:感謝! 08/30 10:44