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各位大大好 現在我在做 medaka 的冷凍切片HE染色 (之後要繼續做 免疫染色、骨骼染色及細胞凋亡的染色) 但是卡在,切片一直都切不好,切片前處理條件一直試不出好的結果 (組織都會破損)(主要觀察眼睛) 版上的方法有參考(畢竟sample不是medaka)網路的資料也參考過,但切出來就是都不好 以及HE染色,染色前和染色後,組織會有破損的情況, 有時切片甚至在染的時候切片會掉下來(只有一部分) 所以在此想問問各位大大,有沒有建議的切片前處理和HE染色的步驟,或是其他染色的步 驟 在下方我會列出我切片的處理方式和HE染色的步驟, 不知是否可以修正的地方 (本來想附上照片,但照片很多,有需要看照片的,可以提出,謝謝!) 先感謝大大! 一、切片前處理 1. 4% (paraformaldehyde)PFA + 30% sucrose,RT,8H,用Rocking shaker 30 rpm 用OCT包埋,直接放入 -80 ℃冰箱小於30分鐘後切片。 厚度10 um,溫度-15 ℃。 2. 4% PFA + 1X PBS + 5% sucrose + 33%OCT , 4度C,1H → 4% PFA + 1X PBS + 10% sucrose + 33%OCT , 4度C,1H → 4% PFA + 1X PBS + 30% sucrose + 33%OCT , 4度C,O.N 用OCT包埋,直接放入 -80 ℃冰箱,2H後切片。 厚度10 um,溫度-15 ℃。 3. 5% sucrose , 4度C,1H → 10% sucrose , 4度C,1H → 20% sucrose , 4度C,1H → 30% sucrose , 4度C,1H 用試鏡紙將水分吸乾 用保鮮膜包住sample 放入 - 20度C 2H 放入 - 80度C 4H 將鋁座用OCT做一個平台,OCT變白後,再加入一點OCT,趁OCT未變白前,將sample放好並 擺好位置,再用OCT將SAMPLE完全包埋住,OCT變白後切片 厚度10 um,溫度-15 ℃。 4. 5% sucrose , 4度C,1H → 10% sucrose , 4度C,1H → 20% sucrose , 4度C,1H → 30% sucrose , 4度C,1H → 50% sucrose , 4度C,3H → 用試鏡紙將水分吸乾 用保鮮膜包住sample 放入 - 20度C 2H 放入 - 80度C 4H 將鋁座用OCT做一個平台,OCT變白後,再加入一點OCT,趁OCT未變白前,將sample放好並 擺好位置,再用OCT將SAMPLE完全包埋住,OCT變白後切片 厚度10 um,溫度-15 ℃。 5. 5% sucrose , 4度C,1H → 10% sucrose , 4度C,1H → 20% sucrose , 4度C,1H → 30% sucrose , 4度C,1H → 50% sucrose , 4度C,3H → 4% PFA , 4度C,1H 用試鏡紙將水分吸乾 用保鮮膜包住sample 放入 - 20度C O.N 放入 - 80度C 2H 將鋁座用OCT做一個平台,OCT變白後,再加入一點OCT,趁OCT未變白前,將sample放好並 擺好位置,再用OCT將SAMPLE完全包埋住,OCT變白後切片 厚度10 um,溫度-15 ℃。 6. 5% sucrose , 4度C,1H 10% sucrose , 4度C,1H 20% sucrose , 4度C,1H 30% sucrose , 4度C,1H 50% sucrose + 4% PFA + 1X PBS + 33% OCT , 4度C,3H 用試鏡紙將水分吸乾 用保鮮膜包住sample 放入 - 20度C O.N 放入 - 80度C 2H 將SAMPLE 取出,放入裝有OCT的TUBE蓋子中,擺好位置後,放入-15度C(切片機溫度),變 白後切片 厚度10 um,溫度 -15℃ ※切出來的切片直接用玻片貼片,全部切完後直接染色或放入4度C冰箱保存 --------以上是後期試過的方式,結果都不讓老師滿意,怎麼做可以更好呢?---------- ※HE染色 將切好的切片從4度C冰箱取出並回溫 ˙玻片用(冰醋酸 5ml +甲醇95ml) 固定30秒。 ˙用DD water清洗玻片,將玻片稍微擦乾。 ˙以Hematoxylin染5秒。 ˙用DD water清洗玻片,將玻片稍微擦乾。 ˙處理85% Alcohol 1分鐘。 ˙再用Eosin 染5秒。 ˙用DD water清洗玻片,將玻片稍微擦乾。 ˙用95%、100% Alcohol各脫水1分鐘。 ˙放入100% Xylene 10分鐘後封片(蓋玻片與Permount)。 這樣染色的步驟需要修改嗎? 第一個步驟 用(冰醋酸 5ml +甲醇95ml) 固定30秒 會掉片是因為這步驟的關係嗎?拉長時間會比較好嗎? (老師覺得不是這一步驟出問題) 問題很多~先感謝大大 提出一些建議~我已經測試了兩個月了~希望可以繼續下去! --



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◆ From: 192.192.199.49 ※ 編輯: dearetet 來自: 192.192.199.49 (07/29 19:25)
1F:→ short945:冷凍切片,大多數的腦組織都會掉,解決法就是用吉利丁 07/30 00:18
2F:→ short945:組織會破,可能是切的東西有很大的硬度差異,例如水晶體 07/30 00:25
3F:→ short945:如果是H&E染後看起來細胞破破的,就是凍壞了 07/30 00:38
4F:→ short945:解法-固定-跑SUCROSE/PBS梯度到30%-等組織沉下去-冷凍-切 07/30 00:42
5F:→ short945:大腦可不包OCT,溫度調高一點點-10 到-15間,祝好運 07/30 00:48
6F:→ dearetet:感謝S大的建議~ 07/30 18:03
7F:推 h3250sam:放張圖給大家研究看看吧~ 07/30 21:51
8F:→ dearetet:感謝H大的建議~我晚點再PO照片幾張照片上來~ 08/02 03:06







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