作者WilliamF (W.F.)
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標題[方法] 如何抽RNA時讓260/230大於1?
時間Sun Feb 24 11:24:18 2013
小弟的sample是絲狀真菌
我的260/280大約在1.8-2.0之間
但是260/230一直在0.6-0.9之間
我需要品質在1.0以上
我用的方法是Trizol, 兩次的Chloroform
我額外有加5M NaCl用來除去polysaccharide,
然後老樣子isopropanol, EtOH wash,
希望有人可以分享好辦法
感恩
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 50.148.124.167
1F：推 WinnieDad:RNA的260/230不是應該要大於2.0還是2.2？ 02/24 12:24
2F：→ huuban:不加鹽會不會抽不出來？ 02/24 15:12
3F：→ huuban:印象中有人說可能是鹽累殘留..可是我沒有依據 / \ 02/24 15:12
4F：推 ericial:260/230是有機溶劑是否有殘留的依據 02/24 17:52
5F：→ ericial:可能你中間兩次CHLOROFORM萃的過程一直有不小心吸到 02/24 17:52
6F：→ ericial:isoproanaol和alcohol小心吸乾及air dry應該可以改善 02/24 17:53
7F：→ pent:so, 260/230應該要大於2嗎?? 02/25 11:38
8F：推 chiehdis:用1/3體積的氯化鋰沉澱~~ 04/01 15:06