作者WilliamF (W.F.)
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标题[方法] 如何抽RNA时让260/230大於1?
时间Sun Feb 24 11:24:18 2013
小弟的sample是丝状真菌
我的260/280大约在1.8-2.0之间
但是260/230一直在0.6-0.9之间
我需要品质在1.0以上
我用的方法是Trizol, 两次的Chloroform
我额外有加5M NaCl用来除去polysaccharide,
然後老样子isopropanol, EtOH wash,
希望有人可以分享好办法
感恩
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 50.148.124.167
1F：推 WinnieDad:RNA的260/230不是应该要大於2.0还是2.2？ 02/24 12:24
2F：→ huuban:不加盐会不会抽不出来？ 02/24 15:12
3F：→ huuban:印象中有人说可能是盐累残留..可是我没有依据 / \ 02/24 15:12
4F：推 ericial:260/230是有机溶剂是否有残留的依据 02/24 17:52
5F：→ ericial:可能你中间两次CHLOROFORM萃的过程一直有不小心吸到 02/24 17:52
6F：→ ericial:isoproanaol和alcohol小心吸乾及air dry应该可以改善 02/24 17:53
7F：→ pent:so, 260/230应该要大於2吗?? 02/25 11:38
8F：推 chiehdis:用1/3体积的氯化锂沉淀~~ 04/01 15:06