作者oCrazyDucko (１１１天後才能發ｍｍ版)
看板Biotech
標題[求救] 3kD大小的蛋白質跑SDS PAGE 染coomassie
時間Thu Dec 6 17:09:38 2012
我想問如果用一般的膠跑PAGE然後染coomassie blue
15%的膠
我的蛋白分子量3kD 跑得出來嗎
我知道trycine 可以把10kD以下的膠跑出來
但如果我沒有要分離的話
是不是用普通的膠就跑得出來了呢?
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.120.213.240
1F：推 shenhsu:我們實驗室小分子膠是把R250改用G250配coomassie blue染劑 12/06 18:15
2F：→ shenhsu:(恩....應該沒記錯吧...?) 12/06 18:15
3F：→ oCrazyDucko:用R250會染不到10以下的蛋白嗎? 12/07 11:10
4F：→ shenhsu:不確定耶 只是我們跑小分子會用G250... 12/07 14:36
6F：→ silverberry:這是 Bio-Rad 的 marker 預測位置 12/08 13:32
7F：→ silverberry:15% 會不會還是太低? 印象中 tracking dye 是在 5kD 12/08 13:33
8F：→ silverberry:是不是也要換掉? 12/08 13:33
9F：推 alaric:Gel%可以到20%以上. 12/09 16:36
不好意思 因為我只是要做epitope mapping的動作
所以大概在10以下有壓到東西就好(用mAb)
這樣有需要用到tricine gel嗎?
用一般tris-HCl 可以嗎?
還是我用15%的 染SDS在10kD以下幾乎沒東西耶
是大部分菌體表現量都這樣還是......?
※ 編輯: oCrazyDucko 來自: 140.120.213.240 (12/10 10:57)