作者oCrazyDucko (１１１天後才能发ｍｍ版)
看板Biotech
标题[求救] 3kD大小的蛋白质跑SDS PAGE 染coomassie
时间Thu Dec 6 17:09:38 2012
我想问如果用一般的胶跑PAGE然後染coomassie blue
15%的胶
我的蛋白分子量3kD 跑得出来吗
我知道trycine 可以把10kD以下的胶跑出来
但如果我没有要分离的话
是不是用普通的胶就跑得出来了呢?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.120.213.240
1F：推 shenhsu:我们实验室小分子胶是把R250改用G250配coomassie blue染剂 12/06 18:15
2F：→ shenhsu:(恩....应该没记错吧...?) 12/06 18:15
3F：→ oCrazyDucko:用R250会染不到10以下的蛋白吗? 12/07 11:10
4F：→ shenhsu:不确定耶 只是我们跑小分子会用G250... 12/07 14:36
6F：→ silverberry:这是 Bio-Rad 的 marker 预测位置 12/08 13:32
7F：→ silverberry:15% 会不会还是太低? 印象中 tracking dye 是在 5kD 12/08 13:33
8F：→ silverberry:是不是也要换掉? 12/08 13:33
9F：推 alaric:Gel%可以到20%以上. 12/09 16:36
不好意思 因为我只是要做epitope mapping的动作
所以大概在10以下有压到东西就好(用mAb)
这样有需要用到tricine gel吗?
用一般tris-HCl 可以吗?
还是我用15%的 染SDS在10kD以下几乎没东西耶
是大部分菌体表现量都这样还是......?
※ 编辑: oCrazyDucko 来自: 140.120.213.240 (12/10 10:57)