作者x0204128 (x0204128)
看板Biotech
標題[討論] DNA的變性劑
時間Tue Oct 2 01:40:55 2012
一般在跑小片段DNA所用到的變性劑
為什麼都不能加在agarose gel裡?
像是甲醛、尿素等
而RNA卻可以!?
(分生新手提問QQ)
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 101.14.101.125
1F：推 f52cya:一變性結構就打開，如此跑的速率就無法比較啦~ 10/02 17:19
2F：→ x0204128:我是想要仿效DGGE...想要他打開 10/03 14:08
3F：推 kkelvin:如果你是想仿效DGGE透過不同變性程度去分離相似大小的DNA 10/04 10:11
4F：→ kkelvin:那我想應該也是可以加進去的，只是想要達到像DGGE一樣的 10/04 10:12
5F：→ kkelvin:效果，要嘛你的agarose gel要做很大一片，要嘛就是低電壓 10/04 10:13
6F：→ kkelvin:跑很久，我想在效率跟成本考量下一般人比較不會用這樣的 10/04 10:15
7F：→ kkelvin:方法。而且agarose gel的分離效果也不是說很好，所以一般 10/04 10:16
8F：→ kkelvin:都只是拿來check約略的大小而已 even RNA也是 10/04 10:16
9F：→ x0204128:一般利用Urea 100%都是7M 那有可以預估所需濃度的公式嗎 10/05 16:39
10F：→ x0204128:因為我的片段1.5 kb 不知可否跑變性PAGE 10/05 16:40