作者x0204128 (x0204128)
看板Biotech
标题[讨论] DNA的变性剂
时间Tue Oct 2 01:40:55 2012
一般在跑小片段DNA所用到的变性剂
为什麽都不能加在agarose gel里?
像是甲醛、尿素等
而RNA却可以!?
(分生新手提问QQ)
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 101.14.101.125
1F：推 f52cya:一变性结构就打开，如此跑的速率就无法比较啦~ 10/02 17:19
2F：→ x0204128:我是想要仿效DGGE...想要他打开 10/03 14:08
3F：推 kkelvin:如果你是想仿效DGGE透过不同变性程度去分离相似大小的DNA 10/04 10:11
4F：→ kkelvin:那我想应该也是可以加进去的，只是想要达到像DGGE一样的 10/04 10:12
5F：→ kkelvin:效果，要嘛你的agarose gel要做很大一片，要嘛就是低电压 10/04 10:13
6F：→ kkelvin:跑很久，我想在效率跟成本考量下一般人比较不会用这样的 10/04 10:15
7F：→ kkelvin:方法。而且agarose gel的分离效果也不是说很好，所以一般 10/04 10:16
8F：→ kkelvin:都只是拿来check约略的大小而已 even RNA也是 10/04 10:16
9F：→ x0204128:一般利用Urea 100%都是7M 那有可以预估所需浓度的公式吗 10/05 16:39
10F：→ x0204128:因为我的片段1.5 kb 不知可否跑变性PAGE 10/05 16:40