作者wholeentire (Jia Hung)
看板Biotech
標題Re: [求救] 抽DNA 急急急...
時間Mon Jun 4 09:43:28 2012
體積我確定是沒有問題的
但是到現在我還是不知道該怎樣提高我的A230數值
CTAB的方法好像沒有甚麼效果
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總算找到自己想要努力的目標
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 117.56.249.127
1F：推 huuban:不知道你有沒有聽過一個叫pine tree的抽法？可以試試唷 06/04 10:35
2F：→ jabari:根據以前要打槍業務的經驗. R牌260/230高到爆表. G牌適中 06/04 21:00
3F：→ jabari:然後Q牌過低 可是用螢光及qPCR定量的時候, Q牌量>R>G 06/04 21:01
4F：推 satantaco:回答以上 spin column裡的membrane有個celluse的成分 06/04 22:54
5F：→ satantaco:可能會在運送過程中粉屑掉落或者在實驗過程中掉落 06/04 22:56
6F：→ satantaco:因此一般會造成吸光值假陽性偏高的部分 也是為什麼 06/04 22:57
7F：→ satantaco:大牌子有其特殊 以及給使用者保證品質的地方 06/04 22:57
8F：→ satantaco:另外cellues除了假陽性以外 還會抑制下游PCR反應 06/04 22:58
9F：→ jabari:樓上說的好, 像是Q牌RLT buffer會造成RNA在吸光值230的異常 06/05 01:01
10F：→ jabari:所以建議原po可以在wash的階段,在column加buffer後上下翻轉 06/05 01:02
11F：→ jabari:讓buffer確實洗淨管壁殘留.我試過RNeasy有效啦.DNeasy沒試 06/05 01:03
12F：推 steerboss:樓上的經驗好像似曾相似....... 06/05 17:07
13F：推 jabari:樓上的懷疑是對的.. XD 不過第二part是現在這邊發生的>///< 06/05 18:23
14F：推 steerboss:原來還有第二階段~不過Q牌的穩定性是真的還不錯 06/06 09:45