作者wholeentire (Jia Hung)
看板Biotech
标题Re: [求救] 抽DNA 急急急...
时间Mon Jun 4 09:43:28 2012
体积我确定是没有问题的
但是到现在我还是不知道该怎样提高我的A230数值
CTAB的方法好像没有甚麽效果
--
总算找到自己想要努力的目标
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 117.56.249.127
1F：推 huuban:不知道你有没有听过一个叫pine tree的抽法？可以试试唷 06/04 10:35
2F：→ jabari:根据以前要打枪业务的经验. R牌260/230高到爆表. G牌适中 06/04 21:00
3F：→ jabari:然後Q牌过低 可是用萤光及qPCR定量的时候, Q牌量>R>G 06/04 21:01
4F：推 satantaco:回答以上 spin column里的membrane有个celluse的成分 06/04 22:54
5F：→ satantaco:可能会在运送过程中粉屑掉落或者在实验过程中掉落 06/04 22:56
6F：→ satantaco:因此一般会造成吸光值假阳性偏高的部分 也是为什麽 06/04 22:57
7F：→ satantaco:大牌子有其特殊 以及给使用者保证品质的地方 06/04 22:57
8F：→ satantaco:另外cellues除了假阳性以外 还会抑制下游PCR反应 06/04 22:58
9F：→ jabari:楼上说的好, 像是Q牌RLT buffer会造成RNA在吸光值230的异常 06/05 01:01
10F：→ jabari:所以建议原po可以在wash的阶段,在column加buffer後上下翻转 06/05 01:02
11F：→ jabari:让buffer确实洗净管壁残留.我试过RNeasy有效啦.DNeasy没试 06/05 01:03
12F：推 steerboss:楼上的经验好像似曾相似....... 06/05 17:07
13F：推 jabari:楼上的怀疑是对的.. XD 不过第二part是现在这边发生的>///< 06/05 18:23
14F：推 steerboss:原来还有第二阶段~不过Q牌的稳定性是真的还不错 06/06 09:45