作者LIAR (玻璃做的大叔)
看板Biotech
標題[求救] 請問如何在算細胞前把MEDIUM混均勻？
時間Mon Apr 23 21:46:07 2012
在取20ul到血球計數室前，如果細胞分布不均勻，取樣自然不準。我除了pipet-aid
來回沖以外，在右手拿pipetman時也會用左手繼續手動vortex，讓medium有漩渦。
但有一次到別的實驗室學另一種細胞的培養時，學姊覺得我算的細胞數異常低(34/一大格
)，於是學姊幫我重算。前面也和我一樣用pipet-aid來回沖，但最後是直接把離心管往
bench上下敲，而這次數目就正常多了，是我計算的4倍多(140/一大格)。
學姐是認為我的"手動vortex"並不會讓細胞往上跑，還是會沉澱。要用敲的比較勻，
同時也認為沉澱其實很快，不用十幾秒就往下面集中了。
不過這樣的做法很容易讓medium跑到蓋子上，medium也容易起泡，我想請問各位
平常也會上下敲嗎？有沒有比較溫和又可以混勻的方式呢？
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起初，他們追殺共產主義者，我沒有說話，因為我不是共產主義者；
接著，他們追殺猶太人，我沒有說話，因為我不是猶太人；
後來，他們追殺工會成員，我沒有說話，因為我不是工會成員；
此後，他們追殺天主教徒，我沒有說話，因為我是新教教徒；
最後，他們奔我而來，卻再也沒有人站起來為我說話了。
《First They Came（他們首次來時）》，Martin Niemoller牧師（1892-1984）
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◆ From: 180.176.42.36
1F：推 bbagels:納悶+1我們是用錐形瓶養的，先取1ml，再取1ul去測 04/24 12:46
2F：→ bbagels:有一次數完覺得不可能這麼少，再取一次細胞數量差三倍... 04/24 12:47
3F：推 Realthugz:離心後用1cc回溶 pipetting後再取一部分出來稀釋再算 04/24 21:58
4F：→ Realthugz:一大格一百多顆 sample多的話會數到天亮吧 04/24 21:59
5F：推 REIDO:1cc回溶會不會太少？ 04/25 10:10
6F：推 tina731731:看細胞量多少 我也是回溶1cc後 取10ul出來稀釋算 04/25 14:22
7F：→ tina731731:2x10^6 (cells/ml) 都還不算多 數細胞前取一點稀釋 04/25 14:25
8F：→ tina731731:打錯 是"7"次方才對 04/25 14:26