作者aidsmananddi (顛覆達爾文)
看板Biotech
標題[討論] 用NICK親和性管柱純化EGFP
時間Sat Nov 26 19:35:25 2011
各位大大們好，想問為什麼在老師給的實驗步驟中
我們transform了，也誘導了，破菌完了，離心取上清液後。
為什麼還多加了一個加熱50度C的步驟呢？
直接跑column純化不就好了嗎？
希望大大們解決我的困惑:(
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 114.47.128.142
1F：推 Marriott:算純化的一個手段吧 11/28 21:46
2F：→ Marriott:我以前的實驗室有一個金剛蛋白,破完後就直接90度下去煮 11/28 21:48
3F：→ Marriott:其他蛋白都沉澱光了,只有他還好好的活在supernatant 11/28 21:50