作者aidsmananddi (颠覆达尔文)
看板Biotech
标题[讨论] 用NICK亲和性管柱纯化EGFP
时间Sat Nov 26 19:35:25 2011
各位大大们好，想问为什麽在老师给的实验步骤中
我们transform了，也诱导了，破菌完了，离心取上清液後。
为什麽还多加了一个加热50度C的步骤呢？
直接跑column纯化不就好了吗？
希望大大们解决我的困惑:(
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◆ From: 114.47.128.142
1F：推 Marriott:算纯化的一个手段吧 11/28 21:46
2F：→ Marriott:我以前的实验室有一个金刚蛋白,破完後就直接90度下去煮 11/28 21:48
3F：→ Marriott:其他蛋白都沉淀光了,只有他还好好的活在supernatant 11/28 21:50