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使用 AB(1-40) 處理 PC12 也好一陣子了, 可是老闆覺得我 AB 的使用量很兇,不知道是不是有哪裡計算錯誤? 我是用 1 ml 去溶 AB (37℃, 24 h)。 聚合完之後的濃度應該是 231 μM才對 (應該吧?protocol說的), 那我的 PC12(5×10^4)大約要 1.2 μM 才會達到 60% 的細胞存活率。 所以我的算法就是 1.2×200(μL)= 231×1.0389(μL) 也就是 96 well 中每個 well 含有 200 μL 的培養基(含終濃度 1.2 μM 的AB), 所以我要取 1.0389 μL 的 AB+198.9611 μL 的 medium 混和。 不知道我這樣的算法是不是正確?那配置的量當然也不會這麼少, 我大概都會以 100 個 well 配 20000 μL 的 AB。 請大家幫我看一下。 --



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◆ From: 1.175.74.144
1F:→ even2300471:1ml溶多少Abeta? 溶完都不測濃度? 我們prepare完都會 11/26 15:01
2F:→ even2300471:測吸光值來換算濃度 然後我們在做assay的時候通常只會 11/26 15:02
3F:→ even2300471:用個20~100uM的abeta吧...相較之下你真的蠻大手筆的 11/26 15:02
4F:→ even2300471:計算過程看起來沒錯 主要就是abeta prepare的流程? 11/26 15:06
5F:→ Tendin1015:不好意思,你可以在說明一下你的方法嗎? 11/28 11:35
6F:→ Tendin1015:測濃度前的製備?我們是 1 mg/ml 11/28 11:37







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