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使用 AB(1-40) 处理 PC12 也好一阵子了, 可是老板觉得我 AB 的使用量很凶,不知道是不是有哪里计算错误? 我是用 1 ml 去溶 AB (37℃, 24 h)。 聚合完之後的浓度应该是 231 μM才对 (应该吧?protocol说的), 那我的 PC12(5×10^4)大约要 1.2 μM 才会达到 60% 的细胞存活率。 所以我的算法就是 1.2×200(μL)= 231×1.0389(μL) 也就是 96 well 中每个 well 含有 200 μL 的培养基(含终浓度 1.2 μM 的AB), 所以我要取 1.0389 μL 的 AB+198.9611 μL 的 medium 混和。 不知道我这样的算法是不是正确?那配置的量当然也不会这麽少, 我大概都会以 100 个 well 配 20000 μL 的 AB。 请大家帮我看一下。 --



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◆ From: 1.175.74.144
1F:→ even2300471:1ml溶多少Abeta? 溶完都不测浓度? 我们prepare完都会 11/26 15:01
2F:→ even2300471:测吸光值来换算浓度 然後我们在做assay的时候通常只会 11/26 15:02
3F:→ even2300471:用个20~100uM的abeta吧...相较之下你真的蛮大手笔的 11/26 15:02
4F:→ even2300471:计算过程看起来没错 主要就是abeta prepare的流程? 11/26 15:06
5F:→ Tendin1015:不好意思,你可以在说明一下你的方法吗? 11/28 11:35
6F:→ Tendin1015:测浓度前的制备?我们是 1 mg/ml 11/28 11:37







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