作者ararthur ()
看板Biotech
標題Re: [方法] 3T3 L1的轉染方法
時間Thu Nov 3 01:08:09 2011
※ 引述《birdddd (大鳥女孩)》之銘言：
: 目前實驗打算將外源基因轉入3T3 L1 cell中
: 而實驗室常用的轉染方法是病毒法與liposome
: 根據學長姐表示
: 這株細胞用這兩種方法都不好轉入
: 之後也是會再嘗試一下
: 不曉得是否有人成功轉過
: 並請問是使用什麼方法呢?
: 學姊表示
: 3T3 L1 不好轉
: 因此她改用primary cell就成功了
: 這個我也是會列入考慮
: 但還是比較希望用3T3 L1
翻到好久以前的文章
我們lab也有養3t3-L1
都是用arrest-in或lentivirus做
但這陣子坊間出現了許多新的transfection reagent
說在3T3-L1效果很好
沒記錯有Roche之類的大廠
不曉得有人有用過不錯的新品牌嗎?
另外想請問一下有人有用3T3-L1做stable clone嗎?
會不會遇到因為細胞需要分裂太多次
導致過度老化等情況
而分化不完全的呢?
如果我將select出來的colonies pool一起養 一起分化
這樣子paper的發表會不會有什麼問題阿 @@a
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◆ From: 111.249.148.128
1F：推 Realthugz:我們家有挑過 那株已經不會分化了 11/03 02:27
2F：→ ararthur:謝謝 所以的確是從一個clone養起來的細胞已經複製太多次 11/07 14:23
3F：→ ararthur:沒辦法正常分化囉! 11/07 14:23