作者ararthur ()
看板Biotech
标题Re: [方法] 3T3 L1的转染方法
时间Thu Nov 3 01:08:09 2011
※ 引述《birdddd (大鸟女孩)》之铭言：
: 目前实验打算将外源基因转入3T3 L1 cell中
: 而实验室常用的转染方法是病毒法与liposome
: 根据学长姐表示
: 这株细胞用这两种方法都不好转入
: 之後也是会再尝试一下
: 不晓得是否有人成功转过
: 并请问是使用什麽方法呢?
: 学姊表示
: 3T3 L1 不好转
: 因此她改用primary cell就成功了
: 这个我也是会列入考虑
: 但还是比较希望用3T3 L1
翻到好久以前的文章
我们lab也有养3t3-L1
都是用arrest-in或lentivirus做
但这阵子坊间出现了许多新的transfection reagent
说在3T3-L1效果很好
没记错有Roche之类的大厂
不晓得有人有用过不错的新品牌吗?
另外想请问一下有人有用3T3-L1做stable clone吗?
会不会遇到因为细胞需要分裂太多次
导致过度老化等情况
而分化不完全的呢?
如果我将select出来的colonies pool一起养 一起分化
这样子paper的发表会不会有什麽问题阿 @@a
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 111.249.148.128
1F：推 Realthugz:我们家有挑过 那株已经不会分化了 11/03 02:27
2F：→ ararthur:谢谢 所以的确是从一个clone养起来的细胞已经复制太多次 11/07 14:23
3F：→ ararthur:没办法正常分化罗! 11/07 14:23