作者mango1986 (瑪果小姐)
看板Biotech
標題[求救] Oil red o poeder配製不溶
時間Wed Sep 21 16:59:35 2011
近期需要用到 oil red stain
研究很多資料
都是買Oil Red O Powder,( Sigma, O-0625)
以99% isopropanol配製0.5% oil red o stock soultion
這些我們都一樣的方式
但是 底下卻沉澱很多不溶的powder
56c water bath照樣不溶
到底大家都是怎麼處理的呢?
有看到 Etoh:chloroform = 1:1 溶powder
也試過真的會溶
但是一到plate上 ,plate 就被先溶掉了
實驗當然也毀了(哭
真的不知道該怎麼辦了
只好請有經驗的大家幫我了
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◆ From: 140.123.85.163
1F：→ mzac1b:真的不溶就用濾紙過濾 有時染太久也會沉澱 09/21 17:20
2F：→ mzac1b:不過濾去染 會很髒 顆粒一堆 09/21 17:20
可是如果沒有全溶,那這樣0.5%不就不準確了? 我也是這樣用 但是我覺得連一半都沒有溶
3F：→ goshr:stock不溶別管它, 配到working solution之後過濾一下就好了 09/21 17:50
4F：→ goshr:而且, 過濾之後沒有馬上用, 過陣子又會有沉澱囉 09/21 17:51
working solution我也有過filter但是很難過濾就算了,連染出來的cell照出來的圖,都像結晶或是顆粒卡在上面
※ 編輯: mango1986 來自: 220.132.245.59 (09/21 20:30)
5F：→ a213a21:我stock 是0.5g的ORO+10ml的Polyethylene glycol 09/21 20:39
6F：→ a213a21:再加熱到95度 過濾後放久還是會成沉澱 09/21 20:41
7F：→ a213a21:Oil red-O stains non-adipogenic cells: a precautionary 09/21 20:47
8F：→ a213a21:note 我是用這篇paper的方法 染出來還不錯你可以參考看看 09/21 20:49
真的阿~感謝a大,我研究一下這paper,希望有好結果阿!!
※ 編輯: mango1986 來自: 220.132.245.59 (09/21 21:21)