作者mango1986 (玛果小姐)
看板Biotech
标题[求救] Oil red o poeder配制不溶
时间Wed Sep 21 16:59:35 2011
近期需要用到 oil red stain
研究很多资料
都是买Oil Red O Powder,( Sigma, O-0625)
以99% isopropanol配制0.5% oil red o stock soultion
这些我们都一样的方式
但是 底下却沉淀很多不溶的powder
56c water bath照样不溶
到底大家都是怎麽处理的呢?
有看到 Etoh:chloroform = 1:1 溶powder
也试过真的会溶
但是一到plate上 ,plate 就被先溶掉了
实验当然也毁了(哭
真的不知道该怎麽办了
只好请有经验的大家帮我了
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.123.85.163
1F：→ mzac1b:真的不溶就用滤纸过滤 有时染太久也会沉淀 09/21 17:20
2F：→ mzac1b:不过滤去染 会很脏 颗粒一堆 09/21 17:20
可是如果没有全溶,那这样0.5%不就不准确了? 我也是这样用 但是我觉得连一半都没有溶
3F：→ goshr:stock不溶别管它, 配到working solution之後过滤一下就好了 09/21 17:50
4F：→ goshr:而且, 过滤之後没有马上用, 过阵子又会有沉淀罗 09/21 17:51
working solution我也有过filter但是很难过滤就算了,连染出来的cell照出来的图,都像结晶或是颗粒卡在上面
※ 编辑: mango1986 来自: 220.132.245.59 (09/21 20:30)
5F：→ a213a21:我stock 是0.5g的ORO+10ml的Polyethylene glycol 09/21 20:39
6F：→ a213a21:再加热到95度 过滤後放久还是会成沉淀 09/21 20:41
7F：→ a213a21:Oil red-O stains non-adipogenic cells: a precautionary 09/21 20:47
8F：→ a213a21:note 我是用这篇paper的方法 染出来还不错你可以参考看看 09/21 20:49
真的阿~感谢a大,我研究一下这paper,希望有好结果阿!!
※ 编辑: mango1986 来自: 220.132.245.59 (09/21 21:21)