作者goddogic (狗狗)
看板Biotech
標題[求救] 想要請問從濾紙上回溶DNA, 為何transform後得不到conony?
時間Wed Jun 8 18:35:34 2011
大家好:
其實我是幫外國人問的(因為是我寄過去的)
我把抽好的DNA 溶在無菌水當中 之後測了濃度 (平均4ug/ml)
取了20ul 滴在濾紙上 然後裝在小的滅菌袋後密封
用航空信件寄出去了
寄到了澳洲 (差不多兩個禮拜以上)
之後對方告訴我 他transformation 之後沒有colony
請問有什麼原因嗎?
還是說乾脆寄 eppendorf 過去阿?
謝謝大家 m(_ _)m
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◆ From: 140.116.94.81
1F：推 Ianthegood:如果plasmid沒有問題的話就是他用太多水回溶了(菸) 06/08 18:37
2F：推 aeroufo:應該是你的DNA濃度太低對方的competent cell效率太低 06/08 18:43
3F：推 hangzer:濃度太低了吧 試著提高濃度 如果寄eppendor比較麻煩... 06/08 19:07
4F：推 aceliang:我至少都滴2~5 ug，會比較保 險 06/08 19:21
5F：→ goddogic:不好意思 更正一下,是4ug/ul,total 80ug了!! 06/08 19:30
6F：推 musicman:自己再用樣的濃度製備一張,隔天自己transform一次看看囉 06/08 19:52
7F：→ musicman:如果你做的出來,就代表是對方的問題 (菌種,回溶...) 06/08 19:52
8F：→ haoen:有沒有告訴他是抗甚麼的壓...別拿抗amp去塗kana... 06/09 18:37
9F：推 icome:之前拿過人家寄來的 也是滴在紙上回溶 做好幾次才成功 06/10 12:37