作者goddogic (狗狗)
看板Biotech
标题[求救] 想要请问从滤纸上回溶DNA, 为何transform後得不到conony?
时间Wed Jun 8 18:35:34 2011
大家好:
其实我是帮外国人问的(因为是我寄过去的)
我把抽好的DNA 溶在无菌水当中 之後测了浓度 (平均4ug/ml)
取了20ul 滴在滤纸上 然後装在小的灭菌袋後密封
用航空信件寄出去了
寄到了澳洲 (差不多两个礼拜以上)
之後对方告诉我 他transformation 之後没有colony
请问有什麽原因吗?
还是说乾脆寄 eppendorf 过去阿?
谢谢大家 m(_ _)m
发问时请注意，若是要问实验相关的问题，请将实验的步骤、所用的条件大致列出
以方便板友帮您追踪问题
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◆ From: 140.116.94.81
1F：推 Ianthegood:如果plasmid没有问题的话就是他用太多水回溶了(菸) 06/08 18:37
2F：推 aeroufo:应该是你的DNA浓度太低对方的competent cell效率太低 06/08 18:43
3F：推 hangzer:浓度太低了吧 试着提高浓度 如果寄eppendor比较麻烦... 06/08 19:07
4F：推 aceliang:我至少都滴2~5 ug，会比较保 险 06/08 19:21
5F：→ goddogic:不好意思 更正一下,是4ug/ul,total 80ug了!! 06/08 19:30
6F：推 musicman:自己再用样的浓度制备一张,隔天自己transform一次看看罗 06/08 19:52
7F：→ musicman:如果你做的出来,就代表是对方的问题 (菌种,回溶...) 06/08 19:52
8F：→ haoen:有没有告诉他是抗甚麽的压...别拿抗amp去涂kana... 06/09 18:37
9F：推 icome:之前拿过人家寄来的 也是滴在纸上回溶 做好几次才成功 06/10 12:37