作者vbhero (GOD)
看板Biotech
標題[求救] 切膠後DNA band變大
時間Thu Mar 3 01:03:51 2011
由於我PCR 產物是希望有1.7Kbp的大小，卻發現除了1.7K以外還有大約450bp的明顯
條帶，我做了切膠，切膠完再以DNA電泳去檢查，發現只剩下單一條帶，但是大小大
約是2Kbp，我做了三次都是一樣的結果，有人有這類經驗嗎？
另外我切膠的sample是以6X DNA loading dye 進行電泳，之後不染Etbr，直接切膠
這樣會有什麼錯誤嗎？
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.200.179
1F：→ vbhero:我的膠是GT Buffer配的 0.8% Agar 03/03 01:05
2F：→ turtle24:把切之前的一起跑 看看會不會一樣大 03/03 11:02
3F：→ blence:查詢以前的文章,會覺得這種情況很常見 03/03 11:50
4F：→ vbhero:我有查過說，關鍵字該打什麼？ 另，切之前的還是1700bp 03/03 15:46
6F：→ vbhero:謝謝blence，雖然這些似乎沒有解答，但我想應該是沒問題的 03/03 18:49
7F：→ vbhero:可以往下做，但若mobility改變怎麼想都覺得怪怪的，整個 03/03 18:50
8F：→ vbhero:Elute的過程沒有什麼會bind上DNA的東西 03/03 18:51
9F：→ e5f6:我也是 目前無解 04/21 21:35