作者vbhero (GOD)
看板Biotech
标题[求救] 切胶後DNA band变大
时间Thu Mar 3 01:03:51 2011
由於我PCR 产物是希望有1.7Kbp的大小，却发现除了1.7K以外还有大约450bp的明显
条带，我做了切胶，切胶完再以DNA电泳去检查，发现只剩下单一条带，但是大小大
约是2Kbp，我做了三次都是一样的结果，有人有这类经验吗？
另外我切胶的sample是以6X DNA loading dye 进行电泳，之後不染Etbr，直接切胶
这样会有什麽错误吗？
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.200.179
1F：→ vbhero:我的胶是GT Buffer配的 0.8% Agar 03/03 01:05
2F：→ turtle24:把切之前的一起跑 看看会不会一样大 03/03 11:02
3F：→ blence:查询以前的文章,会觉得这种情况很常见 03/03 11:50
4F：→ vbhero:我有查过说，关键字该打什麽？ 另，切之前的还是1700bp 03/03 15:46
6F：→ vbhero:谢谢blence，虽然这些似乎没有解答，但我想应该是没问题的 03/03 18:49
7F：→ vbhero:可以往下做，但若mobility改变怎麽想都觉得怪怪的，整个 03/03 18:50
8F：→ vbhero:Elute的过程没有什麽会bind上DNA的东西 03/03 18:51
9F：→ e5f6:我也是 目前无解 04/21 21:35