作者akura (阿庫拉)
看板Biotech
標題[求救] 那種蛋白沉澱方式不會把urea沉澱下來
時間Mon Feb 14 23:57:39 2011
最近在做ni-nta purification system
因為buffer中有8M的urea會干擾接下來的實驗
本來想把蛋白用4:1 acetone 沉澱蛋白
不過urea好像會跟著下來
有其他可以只沉澱蛋白
而不會把urea一起抓下來的沉澱方式嗎?
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◆ From: 61.223.228.28
1F：推 Rarelay:不能透析嗎？ 02/15 00:22
2F：→ akura:沉澱感覺比較簡單~ 透析還要另外買東西 02/15 00:25
3F：→ turtle24:沉澱出來不一定折疊的回去 QwQ 02/15 03:26
4F：→ akura:不用能折疊 所以沒差 02/15 17:13
5F：推 CErline:用超濾的方式也可以。 02/15 18:32
6F：→ akura:有濃縮離心管啦~ 只是sample有點多 加上上次試了 02/15 20:50
7F：→ akura:9成的液體還是在上面 讓我懷疑功效 02/15 20:51
8F：→ missoul:M牌可耐受urea 用個16度C應該可以置換下來 離久點吧 02/15 21:09
9F：推 sunday30430:我上禮拜把含有8M urea的sample拿去超高速離心，8000g 03/15 21:37
10F：→ sunday30430:colum是3K的，過了30分鐘後，居然結晶了! 03/15 21:38