作者akura (阿库拉)
看板Biotech
标题[求救] 那种蛋白沉淀方式不会把urea沉淀下来
时间Mon Feb 14 23:57:39 2011
最近在做ni-nta purification system
因为buffer中有8M的urea会干扰接下来的实验
本来想把蛋白用4:1 acetone 沉淀蛋白
不过urea好像会跟着下来
有其他可以只沉淀蛋白
而不会把urea一起抓下来的沉淀方式吗?
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 61.223.228.28
1F：推 Rarelay:不能透析吗？ 02/15 00:22
2F：→ akura:沉淀感觉比较简单~ 透析还要另外买东西 02/15 00:25
3F：→ turtle24:沉淀出来不一定折叠的回去 QwQ 02/15 03:26
4F：→ akura:不用能折叠 所以没差 02/15 17:13
5F：推 CErline:用超滤的方式也可以。 02/15 18:32
6F：→ akura:有浓缩离心管啦~ 只是sample有点多 加上上次试了 02/15 20:50
7F：→ akura:9成的液体还是在上面 让我怀疑功效 02/15 20:51
8F：→ missoul:M牌可耐受urea 用个16度C应该可以置换下来 离久点吧 02/15 21:09
9F：推 sunday30430:我上礼拜把含有8M urea的sample拿去超高速离心，8000g 03/15 21:37
10F：→ sunday30430:colum是3K的，过了30分钟後，居然结晶了! 03/15 21:38