作者ismywaynick (猩吉拉)
看板Biotech
標題[求救] 請問DNA Extraction相關問題
時間Thu Jan 6 13:04:53 2011
請問
在DNA Extraction最後一步要加tris buffer把DNA保存起來
若是tris buffer濃度配錯 多了一百倍
應該會影響接下來的實驗 例如PCR等
請問原因是什麼??
謝謝
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.34.238
1F：→ yawai:這是你遇到的問題還是別人考你的問題? 01/06 13:57
2F：→ ssds:怕影響實驗的話再extraction一次可以嗎? 01/06 14:05
3F：→ damyr:你是用Tris Buffer還是Tris-EDTA Buffer ? 01/06 14:25
4F：→ ismywaynick:是我同學遇到的問題 但他不會用PTT 01/06 14:55
5F：→ ismywaynick:用tris buffer, 我記得tris會抑制酵素反應 01/06 14:57
6F：→ yawai:離子濃度不對的話 酵素可能會被抑制 或是太活化而造成雜band 01/06 15:02
7F：推 ararthur:多了一百倍 DNA可能溶解不了吧 溶解得了 後續實驗應該也 01/06 17:18
8F：→ ararthur:不會有動靜吧 雖然抑制enzyme活性的好像是EDTA 01/06 17:18
9F：推 icome:100倍太可怕了 絕對會影響...加酒精重新沉澱再回溶吧 01/06 18:02
10F：推 Ianthegood:DNA會融吧只是後續就完蛋了 有錢點就用column回收囉 01/06 21:32
11F：→ Ianthegood:酒精沉澱要另外算一下鹽濃度勒 01/06 21:33