作者ismywaynick (猩吉拉)
看板Biotech
标题[求救] 请问DNA Extraction相关问题
时间Thu Jan 6 13:04:53 2011
请问
在DNA Extraction最後一步要加tris buffer把DNA保存起来
若是tris buffer浓度配错 多了一百倍
应该会影响接下来的实验 例如PCR等
请问原因是什麽??
谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.34.238
1F：→ yawai:这是你遇到的问题还是别人考你的问题? 01/06 13:57
2F：→ ssds:怕影响实验的话再extraction一次可以吗? 01/06 14:05
3F：→ damyr:你是用Tris Buffer还是Tris-EDTA Buffer ? 01/06 14:25
4F：→ ismywaynick:是我同学遇到的问题 但他不会用PTT 01/06 14:55
5F：→ ismywaynick:用tris buffer, 我记得tris会抑制酵素反应 01/06 14:57
6F：→ yawai:离子浓度不对的话 酵素可能会被抑制 或是太活化而造成杂band 01/06 15:02
7F：推 ararthur:多了一百倍 DNA可能溶解不了吧 溶解得了 後续实验应该也 01/06 17:18
8F：→ ararthur:不会有动静吧 虽然抑制enzyme活性的好像是EDTA 01/06 17:18
9F：推 icome:100倍太可怕了 绝对会影响...加酒精重新沉淀再回溶吧 01/06 18:02
10F：推 Ianthegood:DNA会融吧只是後续就完蛋了 有钱点就用column回收罗 01/06 21:32
11F：→ Ianthegood:酒精沉淀要另外算一下盐浓度勒 01/06 21:33