作者cji4cjp6 (阿QQ)
看板Biotech
標題[求救]DNA polyacrylamide 膠跑出來有重疊的影像
時間Thu Dec 2 11:05:08 2010
我最近在學跑DNA polyacrylamide
是使用新的APS 常溫粉末存放
30% polyacrylamide 29:1 4度C冰箱存放
買現成的TBE buffer
TEMED 是常溫存放
水是用MQ水
膠體有正常的凝結 跑膠用150V跑了大約半天
用EtBr染色
但是跑出的條帶(包括marker都有疊影)
我用agarose跑過 是正常的
Marker沒壞 DNA條帶也沒有那麼多
我的DNA預計大小約100~300bp
想請教各位 有沒有人發生過這種詭異的情況
麻煩了~~~我已經跑了三次了...都是一樣的情況
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很囧 我想睡覺
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.127.29.13
1F：→ monicatsen:可以說一下你詳細配的方式跟順序嗎? 12/02 14:52
2F：→ mesenchymal:有圖嗎?TEMED不是都放4度? 12/02 20:03
3F：推 wensing:室溫+1 12/02 20:15
4F：→ celestial318:我們TEMED也是放4度 12/02 21:58
5F：推 pepaduck:我們家TEMED整罐是放冰箱,取一些放常溫.我有試過膠跑起來 12/09 22:46
6F：→ pepaduck:開始怪怪的時候,把室溫TEMED換新的,跑膠結果就恢復正常.. 12/09 22:47