作者cji4cjp6 (阿QQ)
看板Biotech
标题[求救]DNA polyacrylamide 胶跑出来有重叠的影像
时间Thu Dec 2 11:05:08 2010
我最近在学跑DNA polyacrylamide
是使用新的APS 常温粉末存放
30% polyacrylamide 29:1 4度C冰箱存放
买现成的TBE buffer
TEMED 是常温存放
水是用MQ水
胶体有正常的凝结 跑胶用150V跑了大约半天
用EtBr染色
但是跑出的条带(包括marker都有叠影)
我用agarose跑过 是正常的
Marker没坏 DNA条带也没有那麽多
我的DNA预计大小约100~300bp
想请教各位 有没有人发生过这种诡异的情况
麻烦了~~~我已经跑了三次了...都是一样的情况
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很囧 我想睡觉
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.127.29.13
1F：→ monicatsen:可以说一下你详细配的方式跟顺序吗? 12/02 14:52
2F：→ mesenchymal:有图吗?TEMED不是都放4度? 12/02 20:03
3F：推 wensing:室温+1 12/02 20:15
4F：→ celestial318:我们TEMED也是放4度 12/02 21:58
5F：推 pepaduck:我们家TEMED整罐是放冰箱,取一些放常温.我有试过胶跑起来 12/09 22:46
6F：→ pepaduck:开始怪怪的时候,把室温TEMED换新的,跑胶结果就恢复正常.. 12/09 22:47