作者roger3112 (我想休息...)
看板Biotech
標題[求救] gDNA的電泳
時間Mon Nov 22 23:11:13 2010
小弟最近抽了一批genomic DNA
酒精沉澱完，也溶完測完濃度了
今天跑電詠的時候
理論上應該會看到一整個亮帶
但是我今天只有看到一個single band
大約23K的位置
友沒有人可以告訴我這是為什麼?
是實驗失敗了嗎?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 111.243.26.186
1F：推 MrCAKE:single band是正常的 刷下來才是有問題 11/22 23:21
2F：→ sardine:?? 你的量有多少? 多少都會拖一點點吧 11/22 23:23
3F：→ roger3112:沒有很明顯ㄟ，因為我怕會smear所以我沒有ppipeting 11/22 23:39
4F：→ roger3112:我放了1ul，算很多了 11/22 23:39
5F：推 yaliu:正常，濃度高的話，拖曳才會較明顯～濃度低其實還市有拖曳 11/23 00:08
6F：→ yaliu:但相較下看不太出來～然後拖曳太多代表gDNA萃的不好 11/23 00:08
7F：→ yaliu:比較多斷掉的 11/23 00:08
8F：→ sardine:1ul~~~矣...我只用kit抽過.. 11/23 00:43
9F：→ sardine:不知道兩者濃度會差多少.. 11/23 00:46
10F：推 ko363630:想當初我用傳統法抽= = 超羨慕有kit的實驗室 11/23 01:03
11F：→ elite2:一般人問放了多少量的DNA是指多少"重量"，而不是多少"體積" 11/23 13:58
12F：推 mandible:％就是你的genomic DNA阿%1 11/23 17:13
13F：推 MrCAKE:用體積回答真的有點瞎 無意義的答案 11/23 23:03
14F：→ roger3112:打錯，sorry，是1ug 11/23 23:35
15F：→ roger3112:造成誤會真是不好意思，下次會注意，也謝謝大家的幫忙 11/23 23:36